重組膽固醇氧化酶表達的發(fā)酵優(yōu)化.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩51頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、膽固醇氧化酶是一種重要的檢測用酶,除廣泛應(yīng)用于醫(yī)療檢測外,在食品開發(fā)、醫(yī)療保健、生物農(nóng)藥等方面也有應(yīng)用潛力。鑒于微生物來源的膽固醇氧化酶表達量小且需要膽固醇誘導的問題,本實驗室成功構(gòu)建了一株可胞內(nèi)表達膽固醇氧化酶的基因工程菌,但是膽固醇氧化酶主要以包涵體的形式存在,活性膽固醇氧化酶表達量低。本文采取調(diào)整誘導劑,優(yōu)化發(fā)酵工藝等手段提高活性膽固醇氧化酶產(chǎn)率,建立一系列膽固醇氧化酶高效表達技術(shù),有助于實現(xiàn)膽固醇氧化酶高效低成本制備。
 

2、  本文以一株胞內(nèi)表達膽固醇氧化酶的工程菌E coli BL21(DE3)-PET28a-COD為生產(chǎn)菌株,以減少包涵體形成,提高活性膽固醇氧化酶產(chǎn)率為目標,采用外因優(yōu)化與內(nèi)因優(yōu)化相結(jié)合的策略對膽固醇氧化酶發(fā)酵過程進行優(yōu)化。
   1.采用乳糖誘導膽固醇氧化酶表達,提高了膽固醇氧化酶可溶表達的比例,并優(yōu)化了乳糖誘導膽固醇氧化酶表達的條件。采用乳糖誘導膽固醇氧化酶表達,酶活分別為0.76U/mL,0.45U/mg,是IPTG誘導

3、時的4.0和2.4倍,顯著提高了活性膽固醇氧化酶的表達水平。在優(yōu)化后的誘導條件下誘導膽固醇氧化酶表達,酶活達到5.8U/mL,為初始條件的7.6倍。
   2.調(diào)節(jié)誘導階段溫度和pH提高活性膽固醇氧化酶產(chǎn)率,建立雙程培養(yǎng)策略。研究了菌體生長和誘導階段的最佳溫度和最適pH,結(jié)果表明,菌體生長階段最佳條件:溫度37℃,pH7.5;誘導階段最適條件:溫度30℃,pH6.5。采用雙程培養(yǎng)策略培養(yǎng)工程菌,膽固醇氧化酶酶活最終達到16.9U

4、/mL,生產(chǎn)強度為1.30U/(mL·h),分別提高了191%,347%;重組酶表達量占菌體總蛋白的32%,但可溶部分占膽固醇氧化酶表達量的68%,顯著提高膽固醇氧化酶的可溶表達水平。
   3.7L發(fā)酵罐中研究了工程菌的培養(yǎng)策略,進一步提高活性膽固醇氧化酶產(chǎn)率。比較了四種補糖策略,確定采用葡萄糖補料培養(yǎng)菌體至對數(shù)生長后期,恒速流加乳糖誘導液誘導重組酶表達的方法獲得最大酶活20.5U/mL,提高了21%。制定pH-stat流加甘

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論