版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、谷胱甘肽(GSH)是生物體內最重要的小分巰基化合物,廣泛存住于各種組織和細胞當中,在維持生物體的新陳代謝、細胞內的氧化還原環(huán)境以及蛋白質的合成過程中具有重要的作用。脫氧核糖核酸(DNA)是生物體內遺傳信息的載體,DNA特定序列的快速檢測以及DNA堿基突變的研究對于疾病的早期診斷和治療具有重要的意義。
本論文主要是將化學發(fā)光技術、光致電化學分析法應用于GSH和DNA的檢測,研制出新型的化學發(fā)光探針和光致電化學生物傳感器,實現
2、了GSH和DNA的高靈敏檢測,為早期的臨床診斷提供了理論研究基礎。論文的士要內容有以下幾個方面:
1、合成了一種新型的化學發(fā)光探針-雙核銅配合物Cu2L2,并用元素分析、核磁共振、質譜等方法對配體和配合物進行結構表征。通過紫外可見吸收光譜研究發(fā)現,GSH可以與Cu2L2發(fā)生競爭作用,破壞了Cu2L2的類過氧化氫酶結構,從而影響Cu2L2的催化能力,導致Luminol-H2O2體系的化學發(fā)光強度明顯減弱。在最佳實驗條件下,實
3、現了GSH的靈敏檢測,線性范圍為8.0×10-9~2.0×10-7mol/L,檢測限為1.8×10-9mol/L(3σ)。此外,我們對一些能夠影響化學發(fā)光強度的離子和物質進行了干擾研究,考察了探針Cu2L2對不同巰基化合物的選擇性。同時將該方法應用于小白鼠淋巴白血病細胞P388巰基提收物的檢測,探針Cu2L2對筑基化合物有很好的信號響應,進一步說明了我們所提出的方法的優(yōu)越性。
2、在導電玻璃電極(ITO)表面上設計了一種含
4、有艤硫鍵的新型光致電化學傳感器,基于GSH可以打斷雙硫鍵的特點,實現了GSH的定量檢測。實驗中我們合成了具有光電性能的配合物[Ru(bpy)2dppz](BF4)2·2H2O,并將其包裹在表面修飾氨基的SiO2納米顆粒中,形成了粒徑均勻的具有較高光電性能的[Ru(bpy)2dppz]2+-SiO2納米粒子。利用ITO電極表面豐富的羥基容易與巰基硅烷化試劑(3-MPTES)反應的特點,在電極表面修飾上巰基,通過與PDEA的作用,將雙硫鍵引
5、入到ITO電極上,同時電極表面修飾上氨基。利用戊二醛的交聯作用,將[Ru(bpy)2dppz]2+-SiO2納米粒子組裝在ITO電極上。根據GSH與修飾電極作用前后電流的差值,利用光致電化學分析法檢測GSH,檢測限為7.8×10-8mol/L(3σ),線性相關系數為0.9976,同時對該傳感器的穩(wěn)定性和重現性進行了研究,實驗效果良好。
3、將化學發(fā)光與光敏電化學技術結合在一個體系中,利用發(fā)光強度大、激發(fā)波長穩(wěn)定的CIPO-
6、H2O2-9,10-二苯基蒽化學發(fā)光體系代替物理激發(fā)光源,首次在普通的電化學工作站實現了免光源光致電化學檢測。通過ITO電極表面的硅烷化反應,在電極表面修飾上氨基,利用戊二醛的交聯作用,將氨基修飾的捕獲DNA(S1)連接到電極表面,與不同濃度的目標DNA(S2)雜交后,在相同濃度的[Ru(bpy)2dppz]2+溶液中嵌插作用后,通過對修飾電極電流的檢測,間接檢測目標DNA的濃度,檢測范圍2.0×10-8~4.0×10-7mol/L,檢
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 基于電化學探針巰基化合物的檢測及新型電化學探針的合成與表征.pdf
- 電化學測定巰基化合物方法的研究.pdf
- 15974.陰離子型卟啉化合物的電化學發(fā)光研究與英語
- 電化學發(fā)光DNA分析方法的研究.pdf
- 基于電化學發(fā)光的DNA傳感器檢測TBP蛋白.pdf
- 基于DNA酶的電化學和電化學發(fā)光生物傳感器的研究.pdf
- 量子點電化學發(fā)光及量子點-Cy5體系電化學發(fā)光共振能量轉移檢測DNA.pdf
- 甲狀腺檢測電化學發(fā)光王宏遠
- 金納米粒子負載多標記物電化學發(fā)光DNA檢測方法的研究.pdf
- 基于電化學發(fā)光成像技術的化學傳感器研究.pdf
- 基于磁球放大技術的電化學發(fā)光免疫分析方法及電化學發(fā)光共振能量轉移.pdf
- 微流控芯片電化學發(fā)光檢測.pdf
- 魯米諾體系電化學發(fā)光的研究.pdf
- 納米材料信號增強電化學-電化學發(fā)光檢測蛋白激酶.pdf
- 基于魯米諾電化學發(fā)光的生物傳感技術研究.pdf
- DNA加合物的化學發(fā)光檢測.pdf
- 電化學發(fā)光免疫分析方法
- 黃酮化合物的化學發(fā)光分析研究.pdf
- 含N化合物的合成、表征及與DNA作用機理的電化學研究.pdf
- 小分子化合物(配合物)與DNA相互作用的光譜及電化學研究.pdf
評論
0/150
提交評論