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文檔簡介
1、目的:篩選口腔扁平苔蘚(OLP)患者口腔黏膜損害中差異表達的microRNAs,進一步選定miR-27b 進行定量定位研究,探究miR-27b 在OLP 發(fā)病機制中的基因調控作用,為尋找OLP 特異性治療靶點提供一定的理論基礎。
材料與方法:收集白紋型OLP 口腔損害和正??谇火つじ? 例,運用Taqman 低密度芯片(v2.0)測定人類667 種miRNAs 的表達譜,然后擴大樣本至87 例(36 例白紋型OLP,17
2、例充血糜爛型OLP,正常口腔黏膜34 例),應用實時定量PCR 進一步驗證miR-27b 的表達水平。同時,通過生物信息學網站預測miR-27b 的靶基因。另外收集27 例樣本,采用原位雜交的方法檢測miR-27b在OLP 上皮組織中的表達分布特點。
結果:芯片實驗共篩選出46 個OLP 相關的miRNAs,其中38 個表達下調,8 個表達上調。miR-27b 下調幅度達4.21 倍。PCR 擴大樣本驗證結果與芯片檢測一致
3、,而且miR-27b 的相對表達量在正常對照組、白紋型OLP 組、萎縮糜爛型OLP 組的黏膜中依次降低(P < 0.05)。此外,原位雜交實驗結果顯示,miR-27b 在上皮層表達顯著,OLP 臨床類型之間miR-27b 陽性率密度分析的結果與PCR 的檢測結果一致。
結論:OLP 口腔損害中差異表達的miRNAs,這些miRNAs 可能與OLP的發(fā)生發(fā)展相關。miR-27b 可能是OLP 上皮細胞病理變化的重要基因調控因
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