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1、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)具有眾多的優(yōu)點(diǎn),因而受到越來(lái)越多的關(guān)注。然而皮膚壁壘限制了經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的發(fā)展,需要采用化學(xué)促進(jìn)劑或者物理方法對(duì)藥物進(jìn)行促滲。本論文從制備巴布劑基質(zhì)出發(fā),以黃芩苷為藥物模型研究了基質(zhì)的制備與釋藥性能,并對(duì)利用低脈沖電流的物理促滲方法進(jìn)行了初步探討,為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)經(jīng)皮給藥劑型奠定基礎(chǔ)。 首先論文分別以殼聚糖和海藻酸鈉為骨架,通過(guò)粘接性能和力學(xué)性能來(lái)探討巴布劑基質(zhì)的配方與制備工藝,并通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)確定殼聚糖基質(zhì)配方為:殼聚糖0
2、.2 g、PVA 0.3 g、明膠0.8 g、粘合劑GAT 1.5 g、粘合劑GAE 2.0 g、甘油0.3 g;海藻酸鈉基質(zhì)配方為:海藻酸鈉0.3 g、卡波姆0.2 g、三乙醇胺0.4 g、粘合劑GAT:GAE 0.25:0.25、甘油1.8 g、檸檬酸0.03 g、PVA 0.2 g、碘化鉀0.1 g、苯甲酸鈉0.01 g。 其次論文通過(guò)制備黃芩苷巴布劑,研究其體外釋放及體外經(jīng)皮滲透性能。結(jié)果顯示所制備的巴布劑均具備良好的釋
3、放性能,藥物可以經(jīng)皮滲透。比較結(jié)果表明,海藻酸鈉基質(zhì)制備的巴布劑較殼聚糖基質(zhì)制備的巴布劑具有更好的釋藥性能和經(jīng)皮滲透性能,釋放速率分別為239.70μg·cm-2·h-1和98.20μg·cm-2,h-1,經(jīng)皮速率分別為0.34μg·cm-2·h-1和0.23μg·cm-2·h-1。 最后本論文從提高經(jīng)皮滲透性能出發(fā),初步探討了物理促滲的方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明物理因素確定為脈沖頻率10Hz,電流密度0.5mA/cm2時(shí)促滲結(jié)果最佳,
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