桑黃多糖提取、分離純化及理化性質(zhì)研究.pdf

1、本論文對(duì)桑黃多糖的提取、分離純化、理化性質(zhì)及菌絲體深層發(fā)酵進(jìn)行了研究，建立了桑黃多糖分離純化的技術(shù)路線，并對(duì)不同來(lái)源桑黃的粗多糖含量和蛋白質(zhì)含量等進(jìn)行了比較。 將桑黃多糖依次采用乙醇分級(jí)醇沉、超濾、離子交換層析和凝膠過(guò)濾等分離純化方法得到一個(gè)均一組分PBF1-A。分級(jí)醇沉將桑黃多糖初步分為兩個(gè)部分PBF1和PBF2，得率分別為43％和49％；然后對(duì)PBF1進(jìn)行超濾，多糖純度達(dá)到76％，回收率為86％；將超濾后的滯留液采用離子交換

2、層析，然后脫鹽、濃縮，再經(jīng)凝膠過(guò)濾得到均一組分PBF1-A。 桑黃多糖均一組分PBF1-A極易溶于水，是一種蛋白糖，其多糖含量為96.6(±0.5)％，蛋白質(zhì)含量為3.04(±0.05)％，比旋度為-4.6°，分子量大于2000KDa；用三氟乙酸對(duì)PBF1-A進(jìn)行完全酸水解，可知PBF1-A的單糖殘基由葡萄糖、甘露糖、木糖、半乳糖和巖藻糖組成，摩爾比分別占75.09％、9.11％、7.32％、4.39％和4.10％；紅外光譜和核

3、磁共振譜表明PBF1-A主要含有β-吡喃葡聚糖，此外含有甘露糖，與酸水解結(jié)果一致。 采用液體深層發(fā)酵生產(chǎn)桑黃菌絲體，確定培養(yǎng)基組成為：玉米粉6％，酵母粉0.5％，CaCl20.3％，KH2PO40.3％，MgSO40.15％；最適培養(yǎng)條件為：500mL搖瓶量120mL，接種量10％，轉(zhuǎn)速100r/min，溫度30℃，初始pH5.0。在此條件下發(fā)酵11～12天，可達(dá)到最大菌絲體量25.58g/L。提取菌絲體粗多糖，得率為17.53