

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文檔簡介
1、山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文精氨酸加壓素逆轉(zhuǎn)Aβ引起的在體大鼠海馬長時程增強的壓抑姓名:景瑋申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):生理學(xué)指導(dǎo)教師:祁金順20070601山西醫(yī)辯大學(xué)硪士學(xué)位論文考慮到AD患者記憶力下降和癡呆的發(fā)生與海馬結(jié)構(gòu)的受累如嚴(yán)重萎縮有關(guān),而AVP也可以通過海馬發(fā)揮增強記憶的作用,本實驗采用細(xì)胞外記錄的方法,以在體大鼠海馬Schaffer側(cè)枝CAl錐體細(xì)胞輻射層(Schaffercollateral/stratumradiatum)突
2、觸傳遞通路上誘導(dǎo)的場興奮性突觸后電位(fEPSPs)的幅度改變?yōu)橹笜?biāo),觀察了經(jīng)側(cè)腦室給予不同濃度的AVP、AB的2535片段(Ap2535)、及同時給予兩種藥物時對在體條件下基礎(chǔ)性iEPSPs、高頻刺激后引發(fā)的LTP以及雙脈沖引起的PPF的影響,試圖證實AVP在突觸傳遞效率方面的神經(jīng)調(diào)制作用、A昆s35在突觸傳遞效率方面的神經(jīng)毒性作用、以及AVP是否具有保護(hù)神經(jīng)元免受A[32535弓l起的LTP壓抑作用。結(jié)果顯示:(1)在穩(wěn)定記錄基礎(chǔ)性
3、fEPSPs30min的基礎(chǔ)上,腦室內(nèi)注射5ⅡL容積的Ap2535(25nm01)或不同濃度的AVP(OInmol,lnmol,10nm01)后,30rain內(nèi)各組iEPSPs幅度與給藥前相比或與對照組相比均無明顯變化。(2)在對照組(n=12),給予短串高頻刺激(HFS,頻率200Hz,波寬50雌,脈沖數(shù)20,重復(fù)3次,間隔30秒)后觀察到LTP的出現(xiàn),如以HFS前的也PsPs幅度為100%,刺激后即刻增加到206士83%;HFs后3
4、0rain及60min時,fEPSPs幅度仍分別保持在164士63%和158士7006。(3)HFS前30min腦室注射25nmolA陀535后,HFs引發(fā)的LTP被明顯抑制,LTP值在HFS后即刻、30rain和60rain時分別為160士95%,110士86%及98士84%(n=6),與對照組相應(yīng)時間點的LTP值(206士83%,164i63%及158士7006,n=12)相比,差異顯著口O05)。在lnmolAVPA132535組
5、(n=6)和10nmolAVPAp2535組(n=6),L皿值于HFS后即刻、30min和60rain時分別為203士95%,164士78%和,151士56%及204士11%,185士87%,174士56%,與單獨給予A132535組相比,兩組分別具有統(tǒng)計學(xué)差異(P005)。(6)上述不同劑量的AVP、A舷5a5及兩者合用時對雙脈沖刺激引起的突觸后電位的增強即雙脈沖易化(PPF)均無明顯影響。以上結(jié)果表明,(1)上述三種濃度的AVP及2
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