釀酒酵母BY5419生產(chǎn)丙酮酸的定向進(jìn)化及輔酶工程改造.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、丙酮酸是生物體內(nèi)重要的代謝中間產(chǎn)物,參與機(jī)體糖類代謝、酯類代謝等,在細(xì)胞代謝過程中起著關(guān)鍵的樞紐性作用,聯(lián)系著己糖二磷酸酯途徑(HDP)與三羧酸循環(huán)(TCA)兩大循環(huán),許多代謝途徑可以通過丙酮酸這一共同的中間產(chǎn)物而聯(lián)系起來。日常中,丙酮酸及丙酮酸鹽的用途極廣,它是一類重要的有機(jī)化工中間體,可以用來合成多種化合物如氨基酸、維生素等;甚至可以用于生產(chǎn)殺菌劑、除草劑等;特別近年來人們發(fā)現(xiàn),丙酮酸鈣具有良好減肥效果,繼而其研究也越來越熱。丙酮酸

2、的生產(chǎn)方法主要有化學(xué)合成法、生物催化法和生物發(fā)酵法。而常見的化學(xué)合成法,酶催化法合成具有原料難得、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、成本較高,不適于大規(guī)模生產(chǎn),合成的丙酮酸酸多為外消旋混合物等缺點(diǎn),因此利用微生物法合成丙酮酸酸成為發(fā)展趨勢。
   釀酒酵母作為一種研究和應(yīng)用最為廣泛的真核微生物,發(fā)酵生產(chǎn)乙醇具有極好的優(yōu)勢。在厭氧條件和溢出代謝情況下,經(jīng)糖酵解生成的丙酮酸幾乎全部或大部分流向生產(chǎn)乙醇的支路,從而產(chǎn)生乙醇的積累;同時酵母細(xì)胞具有較高的耐受性

3、,乙醇可以積累到較高濃度。通過合理利用產(chǎn)乙酵的代謝流向,將乙醇的代謝流引向丙酮酸的積累,為丙酮酸的生產(chǎn)提供了新的思路。利用酵母積累丙酮酸,首先要阻斷乙醇支路的第一個作用基因丙酮酸脫羧酶基因(由PDCl/5/6編碼),但是敲除DC l/5/6后,改變了細(xì)胞內(nèi)的代謝網(wǎng)絡(luò),導(dǎo)致細(xì)胞不能正常生長,主要表現(xiàn)為:(i)缺陷型菌株在葡萄糖限制的恒化條件下,在基本培養(yǎng)基上生長時,需要添加少量的乙醇或乙酸等二碳底物才能生長;(ii)在葡萄糖存在的基本培養(yǎng)

4、基上,分批培養(yǎng)時,即使添加二碳底物,PDC缺陷型酵母菌株也不能生長。這就極大限制了PDC缺陷型酵母菌株代謝產(chǎn)丙酮酸的可利用性。
   針對PDC缺陷型酵母菌株,本文利用微生物細(xì)胞對生長環(huán)境的適應(yīng)性,酵母細(xì)胞通過自身的突變?nèi)缓蠼?jīng)過自然選擇作用,積累突變從而適應(yīng)環(huán)境的能力,通過在搖瓶中一開始添加葡萄糖的情況下,通過二碳底物梯度減少的連續(xù)馴化培養(yǎng),后期通過逐步增加葡萄糖濃度提高菌株高糖耐受性,篩選到一株可以較為正常生長且積累丙酮酸的菌

5、株BY5419-Ao,并進(jìn)行初步發(fā)酵研究,確定了馴化菌株Ao的發(fā)酵條件,在優(yōu)化發(fā)酵條件下,丙酮酸可以積累到66.4g/L,產(chǎn)率為0.55gPyr/g Glc。馴化菌株雖然能在正常培養(yǎng)條件下生長,但仍極為緩慢,因而發(fā)酵周期相對較長。
   為了解決馴化菌株生長緩慢導(dǎo)致的發(fā)酵周期長的問題,我們利用輔酶工程的手段進(jìn)一步對BY5419-Ao進(jìn)行了分子改造。釀酒酵母細(xì)胞內(nèi),微量輔酶因子的變化就可能同時影響細(xì)胞內(nèi)多個反應(yīng),從而引起細(xì)胞整體代

6、謝的變化。酵母細(xì)胞代謝從葡萄糖到丙酮酸的過程,是氧化還原不平衡的,多余的NADH需要在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)重新氧化,但釀酒酵母細(xì)胞質(zhì)內(nèi)重新氧化NADH的能力十分有限。為緩解釀酒酵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的氧化還原壓力,可以引入外源的輔酶因子轉(zhuǎn)化蛋白,進(jìn)行輔酶因子的調(diào)控。本研究通過在馴化菌株BY5419-Ao中表達(dá)外源性的輔酶調(diào)節(jié)基因:來源于L.lactis NZ9000的NADH水合氧化酶基因(noxE)和來源于E.coli JM109的轉(zhuǎn)氫酶基因(udhA

7、),來改善馴化菌株的生長及產(chǎn)酸情況??紤]到輔酶調(diào)節(jié)的微量性,即輔酶濃度的細(xì)小變化就可能導(dǎo)致細(xì)胞整體代謝的變化,本文構(gòu)建noxE和udhA的系列啟動子(GPD/GPD2/ADH1/TEF)的相關(guān)質(zhì)粒,并采用不同拷貝數(shù)的質(zhì)粒,調(diào)控量表達(dá)noxE和udhA基因,分別引入釀酒酵母馴化菌株BY5419-Ao,然后進(jìn)行發(fā)酵,檢測輔酶調(diào)節(jié)的作用,獲得了丙酮酸產(chǎn)量提高的酵母菌株:l AN-Ao(70.47g/L),2TN-Ao(70.86g/L),IG

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