

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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:觀察重組腺病毒心肌營(yíng)養(yǎng)素-1(Adv-CT-1)轉(zhuǎn)染對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞(NSCs)的保護(hù)作用及對(duì)定向分化為γ-氨基丁酸(GABA)能神經(jīng)元的影響。
方法:1.分離、培養(yǎng)及鑒定新生Wistar大鼠海馬NSCs,觀察不同傳代方法對(duì)NSCs的影響。2.Adv-CT-1及重組腺病毒增強(qiáng)型綠色熒光蛋(Adv-EGFP)轉(zhuǎn)染NSCs。將Adv-CT-1及Adv-EGFP分別以感染復(fù)數(shù)(MOI)為25、50、100、200 PFU/細(xì)胞
2、轉(zhuǎn)染NSCs,于轉(zhuǎn)染后24、48、72、96 h細(xì)胞免疫熒光染色檢測(cè)CT-1表達(dá)率,熒光顯微鏡下觀察EGFP的表達(dá)。3.Adv-CT-1轉(zhuǎn)染對(duì)NSCs的保護(hù)作用。將NSCs隨機(jī)分為單純谷氨酸(Glu)組、CT-1干預(yù)組(Adv-CT-1轉(zhuǎn)染,MOI為200PFU/細(xì)胞)及正常對(duì)照組,其中單純Glu組和CT-1干預(yù)組暴露于50μmol/L的Glu培養(yǎng)液30 min,正常對(duì)照組不予處理。于12、24、48、72h采用四唑藍(lán)比色實(shí)驗(yàn)(MTT)
3、了解細(xì)胞存活情況及原位缺口末端標(biāo)記技術(shù)(TUNEL)檢測(cè)細(xì)胞凋亡。4.Adv-CT-1轉(zhuǎn)染對(duì)NSCs分化為GABA能神經(jīng)元的影響。將NSCs隨機(jī)分為Adv-CT-1轉(zhuǎn)染組(Adv-CT-1轉(zhuǎn)染,MOI為200 PFU/細(xì)胞)、血清組(培養(yǎng)基中添加10%的胎牛血清)及對(duì)照組(不予任何處理),于1、3、5、7d采用細(xì)胞免疫熒光染色檢測(cè)分化為GABA能神經(jīng)元比率。
結(jié)果:1.新生大鼠海馬分離的神經(jīng)干細(xì)胞具有連續(xù)增殖能力,可表達(dá)巢
4、蛋白(Nestin),經(jīng)誘導(dǎo)可分化為神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細(xì)胞。NSCs傳代時(shí)使用大鼠神經(jīng)小球分離試劑盒較機(jī)械吹打法可以更好地保持NSCs的存活,減少NSCs死亡,有利于NSCs增殖。2.Adv-CT-1轉(zhuǎn)染NSCs后24、48、72、96 h CT-1表達(dá)率:MOI為25 PFU/細(xì)胞時(shí)分別為27.09%±4.25%、32.21%±4.96%、36.49%±2.31%及34.24%±4.02%;MOI為50 PFU/細(xì)胞時(shí)分別為37.73%
5、±3.50%、47.49%±2.87%、55.19%±4.54%及53.16%±4.87%;MOI為100 PFU/細(xì)胞時(shí)分別為54.82%±3.00%、67.19%±3.54%、75.10%±3.97%及72.81%±2.94%:MOI為200 PFU/細(xì)胞時(shí)分別為65.40%±3.74%、80.36%±4.35%、83.55%±3.07%及81.20%±3.13%。CT-1的表達(dá)率隨MOI的上升而升高,呈濃度依賴(lài)性。Adv-CT-1
6、以不同MOI轉(zhuǎn)染NSCs后CT-1的表達(dá)率均在72 h達(dá)高峰。Adv-EGFP轉(zhuǎn)染NSCs后24、48、72、96 h EGFP轉(zhuǎn)染率:MOI為25 PFU/細(xì)胞時(shí)分別為53.95%±5.19%、63.35%±2.43%、65.25%±2.29%及67.41%±4.16%;MOI為50 PFU/細(xì)胞時(shí)分別為63.80%±6.43%、72.03%±4.34%、75.52%±2.51%及77.52%±4.29%;MOI為100 PFU/細(xì)胞
7、時(shí)分別為71.50%+3.80%、84.96%±3.49%、86.71%±4.00%及88.05%±3.59%;MOI為200 PFU/細(xì)胞時(shí)分別為73.30%±2.50%、87.19%±3.50%、90.06%±2.87%及91.50%±3.40%。EGFP轉(zhuǎn)染率隨MOI的上升而升高,呈濃度依賴(lài)性。以不同MOI轉(zhuǎn)染NSCs后EGFP的轉(zhuǎn)染率均在96 h達(dá)高峰。3.暴露于Glu后12、24、48、72 h MTT吸光度(OD)值單純Gl
8、u組分別為0.317±0.035、0.262±0.034、0.332±0.050及0.386±0.030;CT-1干預(yù)組分別為0.375±0.033、0.323±0.031、0.412±0.027及0.480±0.055,24 h兩組OD值均降至最低。正常對(duì)照組12、24、48、72 h OD值分別為0.445±0.043、0.534±0.039、0.646±0.065及0.766±0.058。各時(shí)間點(diǎn)OD值正常對(duì)照組均高于單純Glu組
9、和CT-1干預(yù)組,CT-1干預(yù)組均高于單純Glu組,組間兩兩比較有顯著差異(P<0.05)。暴露于Glu后12、24、48、72 h細(xì)胞凋亡率單純Glu組分別為30.45%±5.91%、41.65%±4.35%、30.15%±2.96%及21.13%±3.91%;CT-1干預(yù)組分別為20.47%±2.30%、26.63%±3.31%、20.77%±2.61%及10.70%±3.30%,24 h兩組細(xì)胞凋亡率均升至最高。正常對(duì)照組12、2
10、4、48、72 h細(xì)胞凋亡率分別為2.48%±0.65%、2.94%±0.68%、2.80%±0.62%及3.08%±0.51%。各時(shí)間點(diǎn)細(xì)胞凋亡率正常對(duì)照組均低于CT-1干預(yù)組和單純Glu組,CT-1干預(yù)組均低于單純Glu組,組間兩兩比較有顯著差異(P<0.05)。4.于1、3、5、7 d NSCs分化為GABA能神經(jīng)元的比率:Adv-CT-1轉(zhuǎn)染組分別為8.49%±2.05%、22.65%±2.60%、36.70%±3.05%及46
11、.02%±5.77%;血清組分別為3.19%±0.79%、8.92%±1.58%、17.79%±3.33%及19.73%±3.83%:對(duì)照組分別為0.34%±0.27%、0.92%±0.55%、1.24%±0.45%及1.46%±0.52%。7 d時(shí)各組分化為GABA能神經(jīng)元的比率均升至最高,其中以Adv-CT-1轉(zhuǎn)染組為最高。各時(shí)間點(diǎn)NSCs分化為GABA能神經(jīng)元的比率Adv-CT-1轉(zhuǎn)染組高于血清組和對(duì)照組,血清組高于對(duì)照組,組間兩
12、兩比較有顯著差異(P<0.05)。7 d與14 d GABA能神經(jīng)元細(xì)胞數(shù)相比較,Adv-CT-1轉(zhuǎn)染組無(wú)顯著差異(t=2.445,P>0.05),血清組有明顯差異(t=5.96,P<0.01)。
結(jié)論:1.從新生大鼠海馬中可成功分離培養(yǎng)出NSCs,利用大鼠神經(jīng)小球分離試劑盒可以有效地進(jìn)行傳代。2-Adv-CT-1和Adv-EGFP可以有效地轉(zhuǎn)染NSCs,并在NSCs中高效表達(dá),同時(shí)EGFP熒光表達(dá)能間接反映CT-1的表達(dá)
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