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文檔簡介
1、背景:
2006年Takahashi等采用逆轉(zhuǎn)錄病毒系統(tǒng)向小鼠的成纖維細(xì)胞導(dǎo)入4個轉(zhuǎn)錄因子(Oct3/4、Sox2、Klf4和c-Myc),成功將其重新編程為誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(iPSCs),這一發(fā)現(xiàn)引起了人們的極大興趣和關(guān)注并獲得2012年諾貝爾醫(yī)學(xué)生理學(xué)獎。由于iPSCs具有與胚胎干細(xì)胞(ESCs)類似的自我更新和多向分化的特性,同時又避免了ES細(xì)胞的免疫排斥、倫理學(xué)爭議等焦點問題,因此很快成為了干細(xì)胞領(lǐng)域的研究熱點。隨后,
2、大量研究證實iPSC可分化成為包括心肌細(xì)胞在內(nèi)的所有三胚層來源的細(xì)胞類型,這使得用iPSC進(jìn)行心肌損傷性疾病的細(xì)胞治療成為可能。然而,誘導(dǎo)iPSCs向心肌細(xì)胞定向分化的高效方法,仍然是困擾心肌再生研究的一大瓶頸問題。心肌營養(yǎng)素-1(CT-1)作為在小鼠胚胎心臟發(fā)生過程中高表達(dá)的轉(zhuǎn)錄因子,已被證實對胚胎干細(xì)胞(ESCs)和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMMSCs)等多種類型的干細(xì)胞的心肌細(xì)胞定向分化具有促進(jìn)作用。然而,目前尚未見有關(guān)CT-1對iPS
3、C誘導(dǎo)作用的報道。
目的:
本實驗采用CT-1對小鼠誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(miPSCs)進(jìn)行誘導(dǎo),觀察其對心肌細(xì)胞定向分化的作用。
方法:
(1)小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF)的原代分離、培養(yǎng)以及飼養(yǎng)層細(xì)胞的制備;
(2)iPSC的培養(yǎng)(復(fù)蘇、傳代、凍存);
(3)免疫熒光染色鑒定小鼠iPSC多能性標(biāo)志物Oct-4;
(4)懸滴三步法誘導(dǎo)制備擬胚體(EBs),使用含或不含C
4、T-1的誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基進(jìn)行干預(yù);
(5)RealtimePCR檢測不同誘導(dǎo)時間點擬胚體中心肌特異性標(biāo)志物的基因表達(dá)水平;
(6)采用免疫熒光染色及流式細(xì)胞術(shù)檢測對照組與CT-1組間心肌特異性分化標(biāo)志物肌鈣蛋白I(cTnI)的表達(dá)變化差異;
(7)采用透射電鏡觀察對照組與CT-1組間心肌樣細(xì)胞(iPS-CM)的超微結(jié)構(gòu)變化。
結(jié)果:
(1)miPSC在倒置顯微鏡下觀察呈圓形或橢圓形克隆,邊
5、界透亮、清晰、立體感強(qiáng)。多能性干細(xì)胞標(biāo)志物Oct-4免疫熒光染色后呈陽性;
(2)實時熒光定量PCR結(jié)果顯示,CT-1組中心臟中胚層標(biāo)志物flk-1基因第7、第10天的表達(dá)水平,分別為同期對照組的(1.61±0.03)倍和(2.01±0.01)倍(P<0.05);心臟祖細(xì)胞標(biāo)志物Nkx2.5基因第7、第10、第14天的表達(dá)水平,分別為同期對照組的(2.08±0.08)倍、(2.12±0.15)倍和(1.99±0.06)倍(P<
6、0.01);心臟發(fā)育早期轉(zhuǎn)錄因子Tbx5基因第7、第10天的表達(dá)水平,分別為同期對照組的(1.61±0.05)倍和(1.86±0.04)倍(P<0.05)。心肌特異性標(biāo)志物cTnT基因第10、第14天的表達(dá)水平,分別為同期對照組的(1.75±0.04)倍和(1.78±0.05)倍(P<0.05),說明CT-1可顯著提高EB中心臟發(fā)生過程中各階段特異性標(biāo)志物基因表達(dá)的水平。
(3)免疫熒光染色法檢測結(jié)果顯示,兩組均有cTnI表達(dá)
7、。流式細(xì)胞術(shù)鑒定結(jié)果顯示,對照組與CT-1組cTnI的陽性率分別為(28.5±4.2)%和(56.4±6.6)%,有顯著性差異(P<0.05)。
(4)透射電鏡結(jié)果顯示,CT-1組肌原纖維及胞內(nèi)線粒體明顯增多,肌纖維排列規(guī)則,可見細(xì)胞間橋粒連接和縫隙連接。
結(jié)論:
本實驗研究結(jié)果表明,CT-1可通過上調(diào)心臟中胚層標(biāo)志物Flk-1和心臟祖細(xì)胞標(biāo)志物Nkx2.5、Tbx5的表達(dá),顯著提高miPSC向心肌細(xì)胞定向
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