固相萃取-HPLC法在體內(nèi)氟喹諾酮類藥物分析中的應(yīng)用.pdf

1、山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文固相萃取-HPLC法在體內(nèi)氟喹諾酮類藥物分析中的應(yīng)用姓名：王乃毅申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：藥物分析指導(dǎo)教師：白小紅20050520出西鞋辯武學(xué)頹￡學(xué)位論文第一部分 固相攀取一H P L C 法拆分及測(cè)定血漿中氯氟涉星對(duì)陜體赫 要目的：建立固相萃取～I(xiàn) { P L C 法拆分及測(cè)定血漿中飄氟沙星對(duì)映體的方法。方法：以L ～異亮氨酸為配合劑，C u 2 + 為配合離子，采用高效液棚色譜手性流動(dòng)葙添黧裁法瓣定巍中氧氟汐星

2、對(duì)浚體晦含量。龜譜柱為O D S - - B P 柱( 5um ，2 5 0 m m ×4 ．6 m m ) ，內(nèi)標(biāo)物為環(huán)丙沙星，流動(dòng)相為手性添加劑溶液( 含1 ．3 1 9 ／LL 一界亮氨酸和O ，8 0g ／LC u S 0 4 ) 一甲醇( 8 1 ．5 ：1 8 ．5 ) ，激發(fā)波長(zhǎng)為3 3 0 r i m ，發(fā)麓波長(zhǎng)為5 0 4 n m ，滾速為0 ，8 m L t m i n 。其中，應(yīng)蘧c 瑤嗣稠摹取李柱萃取血

3、漿中的氧氟沙藏。結(jié)果：在經(jīng)過(guò)優(yōu)選的色譜條件下，對(duì)映體可以良好分離，分離度達(dá)到1 ．5 以上；S ～( 一) 一與R 一( + ) 一氧氟沙熙的線性范圍均為0 ．0 8 - 2 0 g tg ／m L ( r 分裂為O ．9 9 4 5 積0 。9 9 4 7 ) ，激小檢潮限均為4 n g ／m L ，平均萃取潮收率分嗣為8 9 ，7 7 ％和8 8 ．0 7 ％，平均方法回收率分剃為9 7 ．1 9 ％和9 8 ．3 9 ％，日內(nèi)R