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文檔簡介
1、目的:
探討大鼠缺血再灌注(ischemia-reperfusion)6小時分別經(jīng)動、靜脈途徑移植骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs)后,對血清腫瘤壞死因子(TNF-α)水平;缺血半暗帶處星形膠質(zhì)細(xì)胞(GFAP)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、B淋巴細(xì)胞瘤-2基因蛋白(Bcl-2)、bcl-2相關(guān)x蛋白(Bax)、凋亡細(xì)胞數(shù)、神經(jīng)功能缺損評分(mN
2、SS)和體重計數(shù)的影響以及干細(xì)胞在器官分布有無差異,初步探討B(tài)MSCs治療急性腦梗死的具體機制和比較動、靜脈移植途徑差異。
方法:
1、采用改良線栓法栓塞阻隔大鼠大腦中動脈供血供氧,制作MCAO模型。
2、采用全骨髓貼壁分離法提取、提純和擴增培養(yǎng)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測鑒定細(xì)胞表面抗原,氯甲基苯甲酰胺(CM-dil)染色標(biāo)記BMSCs以示蹤。
3、MCAO6小時后分別經(jīng)頸動脈、尾靜脈途徑移
3、植等劑量的BMSCs和被標(biāo)記的BMSCs。
4、移植后第7天觀察記錄神經(jīng)功能缺損評分和體重計數(shù)。
5、酶聯(lián)免疫吸附劑測定血清TNF-α水平。
6、免疫組化測定GFAP、VEGF、Bcl-2和Ba x表達(dá)。
7、原位末端標(biāo)記法測定缺血半暗帶處凋亡細(xì)胞數(shù)。
8、熒光觀察BMSCs在腦組織、肺臟、脾臟、肝臟、腎臟和心臟的分布差異。
結(jié)果:
1、流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞表面抗原結(jié)果
4、示:CD90表達(dá)率為95.7%、CD29表達(dá)率為97.3%、CD106表達(dá)率為52.7%、CD11b表達(dá)率為6.01%、CD34表達(dá)率為2.95%、CD45表達(dá)率為2.26%。
2、頸動脈BMSCs組mNSS評分顯著小于頸動脈PBS組,尾靜脈BMSCs組mNSS評分顯著小于尾靜脈PBS組,頸動脈BMSCs和尾靜脈BMSCs組相比較mNSS評分無差異;頸動脈BMSCs體重計數(shù)顯著大于頸動脈PBS組,尾靜脈BMSCs組體重計數(shù)顯著
5、大于尾靜脈PBS組,頸動脈BMSCs和尾靜脈PBS組體重計數(shù)比較無差異。
3、GFAP陽性細(xì)胞主要集中在梗死中心周邊缺血半暗帶處,移植組陽性細(xì)胞數(shù)顯著大于PBS組,頸動脈BMSCs組和尾靜脈BMSCs組相比較無差異。VEGF陽性細(xì)胞數(shù)在缺血半暗帶處強表達(dá),尾靜脈BMSCs組陽性表達(dá)強于尾靜脈PBS組,頸動脈BMSCs和頸動脈PBS組陽性表達(dá)無差異,但頸動脈BMSCs組有增高趨勢,頸動脈BMSCs組和尾靜脈BMSCs組陽性表達(dá)無
6、差異。
4、VEGF在尾靜脈BMSCs組顯著大于尾靜脈PBS組,頸動脈BMSCs組和頸動脈PBS組無統(tǒng)計學(xué)差異,但頸動脈BMSCs組有增高趨勢,頸動脈BMSCs組和尾靜脈BMSCs組無統(tǒng)計學(xué)差異。
5、Bc l-2陽性細(xì)胞普遍見于梗死側(cè)和健側(cè)大腦半球,腦梗死缺血半暗帶處陽性表達(dá)最為強烈。暫且不論移植途徑差異,BMSCs組陽性細(xì)胞累積光密度值顯著多于PBS組。頸動脈BMSCs組和尾靜脈BMSCs組陽性細(xì)胞累積光密度值無
7、差異。Bax陽性細(xì)胞主要集中表達(dá)于缺血半暗帶處,頸動脈BMSCs組、尾靜脈BMSCs組、頸動脈PBS組和尾靜脈PBS組陽性細(xì)胞累積光密度值比較無差異。
6、頸動脈BMSCs組血清TNF-α濃度值顯著低于頸動脈PBS組,尾靜脈BMSCs組顯著低于尾靜脈PBS組,頸動脈BMSCs組和尾靜脈BMSCs組血清TNF-濃度值無統(tǒng)計學(xué)差異,頸動脈PBS組較尾靜脈PBS組血清TNF-α濃度值有增高趨勢,但無統(tǒng)計學(xué)差異。
7、凋亡細(xì)
8、胞主要出現(xiàn)在缺血半暗帶處,健側(cè)未見陽性細(xì)胞。BMSCs組凋亡細(xì)胞數(shù)顯著小于PBS組,頸動脈BMSCs組和尾靜脈BMSCs組陽性細(xì)胞數(shù)無差異。
8、示蹤標(biāo)記的BMSCs主要集中于肺臟和脾臟,梗死周圍組織可見干細(xì)胞分布,健側(cè)未見;肝臟和腎臟干細(xì)胞分布較少,心臟未見干細(xì)胞熒光信號,頸動脈BMSCs組和尾靜脈BMSCs組中同一器官干細(xì)胞分布數(shù)量無統(tǒng)計學(xué)差異。
結(jié)論:
BMSCs可通過增強GFAP、VEGF的表達(dá),維
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