阻斷巨噬細胞炎性蛋白-1a對炎癥小鼠子宮巨噬細胞及干擾素-γ的影響.pdf

1、目的:以LPS誘導的炎癥小鼠為模型，通過阻斷MIP-1a，研究MIP-1a在母體子宮炎癥反應時，對子宮巨噬細胞及其表面受體CD14以及細胞因子IFN-γ產生的影響，從而探討MIP-1a在小鼠子宮局部免疫反應中的作用。
　　方法:將75只昆明種雌性小鼠隨機分為三組，每組25只，分別為對照組（A組）、模型組（B組）以及實驗組（C組）。A組第一天上午9:00尾靜脈注射PBS0.2ml，第二天同一時間注射PBS50μl;在同樣時間，B組首

2、次尾靜脈注射LPS0.2ml，第二次注射PBS50μl;C組首次注射LPS0.2ml，第二次注射MIP-1a多克隆抗體50μl。三組小鼠分別于末次注射后的五個時間點1h、3h、6h、12h、24h處死，剖開腹腔取出其子宮，A組的五個時間點分別標記為A1、A3、A6、A12、A24;另外B和C兩組做與其類似的標記。各組小鼠子宮分別做石蠟切片和免疫組化方法檢測CD14巨噬細胞的數量和分布變化情況，以及EILSA方法檢測阻斷后的MIP-1a和

3、IFN-γ的表達量。
　　結果:(1)A組中CD14+巨噬細胞主要分布于子宮內膜和外膜，肌層很少;B組中CD14+巨噬細胞數量明顯增多且各部分組織中分布均勻;C組子宮外膜CD14+巨噬細胞數量則明顯多于子宮內膜和肌層。(2)B組與A組相比，小鼠子宮CD14+巨噬細胞的數量、CD14以及IFN-γ的表達量均極顯著升高(P＜0.01)。(3)C組與A組相比，IFN-γ的表達量1h、3h、6h時與A組無明顯差異，12h和24h時極顯著升

4、高(P＜0.01)。小鼠子宮內膜與肌層中CD14+巨噬細胞的數量、CD14的表達量1h、3h、6h與A組基本一致，12h、24h極顯著升高(P＜0.01)，子宮外膜巨噬細胞數量及CD14表達量極顯著高于A組(P＜0.01)。(4)C組與B組相比，IFN-γ的表達量極顯著降低(P＜0.01)。小鼠子宮內膜與肌層中CD14+巨噬細胞的數量、CD14的表達量極顯著降低(P＜0.01);1h、3h、6h時子宮外膜CD14+巨噬細胞數量和CD14

5、表達量均極顯著降低(P＜0.01)，12h和24h則與B組無顯著差異。
　　結論:(1)在LPS誘導的小鼠子宮炎癥反應中，MIP-1a的高表達可以引起巨噬細胞數量增多，CD14和IFN-γ的表達量顯著升高。(2)通過阻斷MIP-1a，可以減輕小鼠子宮內部的炎癥反應，減少巨噬細胞的數量，降低CD14及IFN-γ的表達量。(3)MIP-1a對于趨化小鼠子宮巨噬細胞起著重要作用，阻斷MIP-1a可以抑制巨噬細胞從子宮系膜區(qū)和外膜向內膜的