MCP-1基因多態(tài)性與丙型肝炎的相關性研究.pdf

1、目的：丙型肝炎(HC)是由丙型肝炎病毒(HCV)引起的，可導致肝硬化和肝癌。除了環(huán)境因素即不同類型HCV的感染，人群中確實存在著易感性的差異，從而使其對HCV感染產(chǎn)生不同的效應。目前研究認為，丙型肝炎的發(fā)生、發(fā)展是多因子參與的結果，近年來發(fā)現(xiàn)，體內(nèi)廣泛的免疫平衡紊亂所引起的持續(xù)炎癥性免疫應答是主要的致病機制。
　　 單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)是一類CC單核細胞趨化因子，近年來一些研究發(fā)現(xiàn)，HCV感染后，肝細胞、星狀細胞、

2、單核細胞、巨噬細胞的MCP-1的表達量增加，其中，外周血的單核細胞和肝星狀細胞是MCP-1的主要來源。MCP-1基因的單核苷酸多態(tài)性(SNPs)與乳腺癌、結腸癌、軟組織癌預后存在相關性。而MCP-1基因多態(tài)性與丙型肝炎的關系尚未見研究報道。
　　 本研究旨在探討MCP-1啟動子-2518位點基因多態(tài)性在河北滄州地區(qū)丙型肝炎患者和正常人群中的分布情況，從分子遺傳學角度探討MCP-1基因多態(tài)性與丙型肝炎的相關性。
　　 方法

3、：
　　 1、丙型肝炎患者和健康對照的選擇：收集丙型肝炎患者98例，均來自河北省滄州市中心醫(yī)院和河北省滄州市傳染病醫(yī)院，男性77例，女性21例，年齡23～72歲，平均48.6歲，無其他感染性疾病和肝病。健康對照組98例，男性68例，女性30例，年齡20～76歲，平均46.1歲，無肝病病史、及感染性疾病，血常規(guī)檢測正常，相互無血緣關系。
　　 2、血液標本的采集：取研究對象空腹全血，用EDTA抗凝。
　　 3、全血

4、基因組DNA的提?。河萌狣NA提取試劑盒提取上述血液標本的基因組DNA。
　　 4、DNA基因型分析：應用PCR-RFLP技術，分析MCP-1-2518(A/G)位點的多態(tài)性，分析MCP-1基因多態(tài)性在實驗組與對照組中的分布，探討MCP-1基因多態(tài)性與丙型肝炎的關系。
　　 結果：
　　 1、丙型肝炎患者（實驗組）MCP-1(-2518)A/A、A/G和G/G基因型頻率分別為12％、40％和48％，而健康人（對

5、照組）分別為20％、58％和22％，實驗組與對照組之間具有顯著性差異。
　　 2、實驗組MCP-1-2518G等位基因頻率為68％，顯著高于對照組(51％)。
　　 3、實驗組和對照組不同基因型及等位基因型之間的年齡差異無統(tǒng)計學意義。
　　 4、實驗組和對照組不同基因型及等位基因型之間的性別差異無統(tǒng)計學意義。
　　 結論：
　　 1、在河北滄州地區(qū)丙型肝炎人群中，MCP-1基因存在多態(tài)性。