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文檔簡(jiǎn)介
1、 本文在已經(jīng)克隆并表達(dá)了抗人腦膠質(zhì)瘤單鏈抗體SZ39-ScFv的基礎(chǔ)上,構(gòu)建了抗人腦膠質(zhì)瘤重組免疫毒素SZ39(ScFv)-PE40,并在大腸桿菌中得到了高效的表達(dá),初步證實(shí)其具有結(jié)合膠質(zhì)瘤細(xì)胞SHG-44的活性,為進(jìn)一步研究開(kāi)發(fā)抗膠質(zhì)瘤重組免疫毒素打下了基礎(chǔ);另外,本研究還構(gòu)建并原核表達(dá)了人源化抗CD3單鏈抗體,為進(jìn)一步構(gòu)建抗CD3/抗膠質(zhì)瘤雙特異性抗體作了必要的準(zhǔn)備工作?! ”疚牡谝徊糠盅芯苛巳嗽椿笴D3單鏈抗體的構(gòu)建和表達(dá)。
2、從質(zhì)粒pZZ3中克隆出人源化抗CD3抗體的VH、VL基因,并經(jīng)測(cè)序證實(shí);利用克隆出的VH、VL基因構(gòu)建人源化抗CD3單鏈抗體基因,分別將其克隆入大腸桿菌融合表達(dá)載體pGEX-5X-1及分泌型表達(dá)載體pET20b(+)中,并分別轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21(DE3)及BL21(DE3)pLysS。 本文第二部分抗人腦膠質(zhì)瘤重組免疫毒素SZ39(ScFv)-PE40的基因構(gòu)建及表達(dá)從質(zhì)粒pVC85中克隆出PE40基因,與抗膠質(zhì)瘤單鏈抗體SZ
3、39-ScFv基因進(jìn)行拼接,構(gòu)建出重組免疫毒素SZ39(ScFv)-PE40基因。 本文第三部分重組免疫毒素SZ39(ScFv)-PE40在大腸桿菌中的GST融合表達(dá)。將已構(gòu)建的SZ39(ScFv)-PE40基因克隆入大腸桿菌GST融合表達(dá)載體pGEX-5X-1中,并在大腸桿菌BL21(DE3)中以IPTG誘導(dǎo)表達(dá)。 本文第四部分重組免疫毒素SZ39(ScFv)-PE40的分離純化、變性及復(fù)性的初步研究?! ∫陨系难芯?/p>
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