CD45單抗介導(dǎo)的淋巴瘤荷瘤裸鼠三步法預(yù)定位放免顯像研究.pdf

1、南方醫(yī)科大學2009級碩士學位論文CD45單抗介導(dǎo)的淋巴瘤荷瘤裸鼠三步法預(yù)定位放免顯像研究ThreestepPretargetedRadioimmunoimaginginNudeMiceBearingHumanBCellLymphomabyCD45MonoclonalAntibody課題來源：廣東省科技計劃項目(20108060900055)及廣州市科技計劃項目(2010GNE00221)專業(yè)名稱學位申請人指導(dǎo)教師答辯委員會主席答辯委員

2、會成員論文評閱人影像醫(yī)學與核醫(yī)學汪兵李貴平主任醫(yī)師林偉主任醫(yī)師樊衛(wèi)教授張祥松主任醫(yī)師王全師教授吳湖炳副主任醫(yī)師2012年5月15日廣州摘要在標記后Oh、1h、3h、6h、12h采用紙層析法測定標記率及放化純度。14“mTcDTPA生物素和99mTchlgG的體外穩(wěn)定性實驗分別取500lal的99mTcDTPA生物素和99mTcMgG溶液，加入1IIll的生理鹽水(NS)中，放置37℃溫育箱中溫育至12h，分別于1h、3h、6h、12h取

3、樣，用紙層析法測定放化純度。1599mTcDTPA生物素和99mTchlgG在正常小鼠體內(nèi)的生物分布及顯像取24只昆明種小白鼠，隨機分為2組，每組12只小鼠，第一組為靜脈注射99roteDTPA生物素組，第二組為靜脈注射99mTchIgG簦]。每組于尾靜脈注射74MBq／1001al的99mTc標記物后1h、3h、6h和12h各取3只小鼠分別進行體步bSPECT顯像，于顯像后斷頸處死，取肝、脾、腎、肺、胃、腸、肌肉、骨骼及血液，稱重后在

4、放射免疫Y計數(shù)器中測量放射性計數(shù)，經(jīng)放射性衰變校正后計算各臟器的每克組織百分注射劑量率(％ID／g)。2CD45單抗介導(dǎo)的淋巴瘤荷瘤裸鼠三步法預(yù)定位放免顯像研究21Raji細胞株Raji細胞株由南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院血液科提供。用RPMll640培養(yǎng)液培養(yǎng)，加入10％胎牛血清，在37“C和5％C02和95％相對濕度的孵箱內(nèi)孵育。22流式細胞儀檢測Raji細胞CD45表達收集對數(shù)期生長的Raji細胞，PBS洗滌2次，計數(shù)細胞，分管，106／

5、管，加入CD45單抗，同型IgGl作為陰性對照抗體，4“C孵育30min，PBS洗滌，用流式細胞儀分析樣本中陽性細胞數(shù)，計算熒光標記陽性細胞的百分率。23建立淋巴瘤實驗動物模型(1)46周齡裸鼠24只(雌雄不限)，質(zhì)量18—22g，由廣東省實驗動物中心和南方醫(yī)科大學實驗動物中心提供。(2)收集對數(shù)期生長的的Raji淋巴瘤細胞株并離心，生理鹽水制成懸浮液(lx108／mE)，每只裸鼠雙側(cè)臀部皮下注入02ml，無特定病原體(SPF級)環(huán)境下