BMP-7對(duì)大鼠腦缺血再灌注后神經(jīng)細(xì)胞凋亡及相關(guān)蛋白表達(dá)的影響.pdf

1、目的:觀察骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7（BMP-7）對(duì)大鼠局灶性腦缺血/再灌注損傷誘導(dǎo)的神經(jīng)細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用以及凋亡相關(guān)蛋白Caspases-3和Bcl-xL及其mRNA表達(dá)的影響。
　　 方法:成年健康雄性Sprague-Dawley大鼠80只，應(yīng)用線栓法建立大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷模型，隨機(jī)平均分為假手術(shù)組、模型組、BMP-7小劑量組和大劑量組，小劑量組和大劑量組于再灌注后立即予以尾靜脈注射BMP-7，劑量分別為0.05 mg·k

2、g-1和0.1 mg·kg-1，假手術(shù)組和模型組同步給予等量生理鹽水，于再灌注24h后進(jìn)行神經(jīng)功能缺陷評(píng)分，采用原位末端標(biāo)記(TUNEL)法檢測(cè)梗死大腦皮層組織細(xì)胞凋亡，免疫組織化學(xué)方法(IHC)及Western Blot方法檢測(cè)皮層組織Caspase-3和Bcl-xL的表達(dá)，RT-PCR方法檢測(cè)皮層Caspase-3和Bcl-xL mRNA的表達(dá)。
　　 結(jié)果:缺血再灌注24 h后，假手術(shù)組大鼠無神經(jīng)功能缺失，凋亡細(xì)胞散在分布

3、，Caspases-3和Bcl-xL及其mRNA表達(dá)非常微弱。與模型組相比，BMP-7小劑量組與大劑量組大鼠神經(jīng)功能缺陷評(píng)分均明顯降低(P＜0.05)，TUNEL檢測(cè)凋亡細(xì)胞數(shù)均明顯減少(P＜0.05)，且兩不同劑量組之間的差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。免疫組化、Western Blot和RT-PCR結(jié)果顯示:與模型組相比，BMP-7小劑量組與大劑量組大鼠缺血側(cè)大腦皮層組織Caspase-3及其mRNA的表達(dá)均明顯減弱(P＜0.0