鵝Ⅰ型和Ⅱ型干擾素免疫學特性及抗病毒功能研究.pdf

1、論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學位論文是我個人在導師指導下進行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，學位論文中不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學或其它教育機構(gòu)的學位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名：／司拋馴年‘月／夕日關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學有關(guān)保留、使用學位論

2、文的規(guī)定，即：學校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意四川農(nóng)業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內(nèi)容。口本論文不保密?？诒菊撐谋Ｃ?，在一年解密后適用本授權(quán)。(請在以上口內(nèi)劃“4”)研究生簽名：／虱沈?qū)熀灻杭m占年6月，7日年Z月胗日四川農(nóng)業(yè)大學碩上學位論文5真核表達質(zhì)粒的構(gòu)建和重組蛋白的表達經(jīng)PCR和酶切鑒定，

3、表明pcDNA31IFNa與pcDNA31IFN7質(zhì)粒構(gòu)建成功。對體外培養(yǎng)BHK21細胞轉(zhuǎn)染質(zhì)粒，并經(jīng)免疫印跡驗證確認pcDNA31IFNa與pcDNA31IF№質(zhì)?？稍贐HK21細胞中成功表達，重組鵝IFNa與IFN7蛋白分別約為20kDa和18kDa，重組蛋白均在轉(zhuǎn)染24小時后表達量較高。6鵝I型與II型干擾素蛋白的抗病毒活性研究運用免疫印跡、定量PCR和流式細胞儀分析技術(shù)，對鴨瘟病毒的標簽熒光蛋白、病毒拷貝數(shù)、病毒滴度進行測定，發(fā)