

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、Y9262‘8腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子基因C270T多態(tài)性與散發(fā)性阿爾茨海默病關系的研究AstudyOiltheassociationbetweentheC270TpolymorphismsofBrain_derivedneurotrophicfactorgeneandsporadicAlzheimer’Sdisease學科門類學科、專業(yè)研究方向年級研究生姓名導師姓名起止日期醫(yī)學神經(jīng)病學老年癡呆二00三級高廣生徐書雯主任醫(yī)師20039—200
2、66廣東醫(yī)學院廣東省人民醫(yī)院東病區(qū)神經(jīng)內(nèi)科二oo六年五月中文摘要目的研究漢族人群散發(fā)性阿爾茨海默病(sAD)患者腦源性神經(jīng)營養(yǎng)[]子(BDNF)基因C270T多態(tài)性與SAD發(fā)病的關系;測定SAD組和對照組血清BDNF濃度,比較兩組血清BDNF濃度有無差別、BDNF基因C270T多態(tài)性對血清BDNF濃度的影響、是否可作為SAD診斷的生物學標志及初步分析血清BDNF濃度的相關因素。方法1采用DSM—IV診斷標準和NINCDS—ADRDA診斷
3、標準中“很可能AD”的標準選擇2004年11月2005年10月的門診及住院SAD患者,對照組選擇與病例組年齡、性別相匹配的健康查體人員:2采用聚合酶鏈反應限制性片段長度多態(tài)性(PCRRFLP)技術,檢測55例SAD患者和80例對照組外周血白細胞基因組BDNF基因多態(tài)性:3采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)鋇I]定SAD患者43例(其中包括輕度癡呆18例,中度癡呆19例,重度癡呆6例1和對照組35例外周血清BDNF的濃度;4檢測兩組研究對象
4、的肝功能、腎功能、血糖、血脂、甲狀腺功能、血常規(guī)、體重指數(shù)。結果1SAD組與對照組均以c/C基因型為最多,分別為9455%、9250%,C/T基因型次之,分別為545%和750%。未檢出1丌型:2兩組基因型分布頻率符合Hardy—Weinberg定律:3兩組基因型分布無顯著性差異(X2=O219,p=0640);4兩組等位基因分布無顯著性差異(x2=0211,p=0646);5兩組血清BDNF濃)度無差別(f=060,p_05528),
5、輕中重度SAD組及對照組四組血清BDNF的濃度比較也無統(tǒng)計學差異伊=089,p=04526);6女性與男性兩組血清BDNF濃度無明顯差別“=O09,p=09315);7cfr組血清濃度(22424842ng/m1)較C/C組(1940756ng/m1)稍高,但無統(tǒng)計學意義O=O11,p=02703);8總T3、總T4、游離T4、促甲狀腺素、尿素氮、血鈉、紅細胞數(shù)、血小板數(shù)是血清BDNF濃度的相關因素,其中紅細胞數(shù)相關性最強,標準化回歸系
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- ApoE基因多態(tài)性與散發(fā)性阿爾茨海默病認知功能的關系.pdf
- 細胞色素P450基因多態(tài)性與散發(fā)性阿爾茨海默病的相關研究.pdf
- 早老素-1基因多態(tài)性及其突變與散發(fā)性阿爾茨海默病的關聯(lián).pdf
- 散發(fā)性阿爾茨海默病Tau基因內(nèi)含子區(qū)與ApoE基因多態(tài)性的關聯(lián)性分析.pdf
- 膽固醇酯轉運蛋白(CETP)-TaqIB基因多態(tài)性與散發(fā)性阿爾茨海默病.pdf
- 血漿聚集素及其基因多態(tài)性與阿爾茨海默病的關系.pdf
- 脂肪因子基因多態(tài)性與遲發(fā)型阿爾茨海默病的相關性研究.pdf
- BDNF基因多態(tài)性與散發(fā)性阿爾茨海默病患者認知功能的相關性研究.pdf
- BIN1基因多態(tài)性與散發(fā)性阿爾茨海默病及BDNF基因多態(tài)性與血管性認知功能障礙的相關性研究.pdf
- 載脂蛋白E基因多態(tài)性與阿爾茨海默病發(fā)病年齡的關系.pdf
- 激肽釋放酶—激肽系統(tǒng)基因多態(tài)性與阿爾茨海默病的關系.pdf
- 阿爾茨海默病載脂蛋白E基因多態(tài)性及神經(jīng)電生理研究.pdf
- CLU基因多態(tài)性與漢族人阿爾茨海默病的關聯(lián)研究.pdf
- 吸煙、飲酒及脂聯(lián)素基因多態(tài)性與阿爾茨海默病發(fā)生的關系.pdf
- 胰島素降解酶基因單核苷酸多態(tài)性與遲發(fā)性阿爾茨海默病關系研究.pdf
- ApoE及TRIP4基因多態(tài)性與阿爾茨海默病的相關性研究.pdf
- 載脂蛋白E基因多態(tài)性調控阿爾茨海默病風險人群腦功能網(wǎng)絡研究.pdf
- HLA基因多態(tài)性與阿爾茨海默病關鍵腦區(qū)結構磁共振影像改變的相關性研究.pdf
- 聚集素及CLU基因多態(tài)性與阿爾茨海默病發(fā)病風險的關聯(lián)研究.pdf
- 毒物代謝酶基因多態(tài)性與阿爾茨海默病遺傳易感性的相關性研究.pdf
評論
0/150
提交評論