卡托普利對(duì)大鼠TRAM皮瓣成活影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：研究血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑卡托普利對(duì)大鼠TRAM皮瓣成活的影響，探討其可能機(jī)制，為臨床用藥提供理論依據(jù)。 方法：1.選SD大鼠12只隨機(jī)分為2組，每組6只，在腹部設(shè)計(jì)2.5×8cm，以尾部為蒂的TRAM皮瓣。實(shí)驗(yàn)組術(shù)前12小時(shí)開(kāi)始按24mg/Kg予管飼1％卡托普利水溶液。對(duì)照組按同樣方法予管飼生理鹽水做對(duì)照。觀察7天，將動(dòng)物處死，計(jì)算皮瓣成活面積并做組織切片進(jìn)行常規(guī)：HE染色后觀察。 2．選用SD大鼠12只，隨機(jī)分為2組

2、，每組6只。建立2.5×8cm以尾部為蒂的TRAM皮瓣模型。實(shí)驗(yàn)組于術(shù)前12小時(shí)，術(shù)前10分鐘，及術(shù)后12小時(shí)按24mg/kg管飼1％卡托普利水溶液。對(duì)照組予等量生理鹽水。術(shù)后24小時(shí)，在大鼠左側(cè)腹部距腹中線2.5cm取組織塊，制成組織勻漿檢測(cè)MDA,SOD,NO含量。 結(jié)果：1．實(shí)驗(yàn)組在術(shù)后7天皮瓣成活率高于對(duì)照組。P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。2．術(shù)后24小時(shí)，實(shí)驗(yàn)組皮瓣組織MDA含量低于對(duì)照組，SOD含量高于對(duì)照組，NO含量