不同劑量曲克蘆丁對(duì)大鼠超長(zhǎng)隨意皮瓣成活影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:探討曲克蘆丁影響大鼠超長(zhǎng)隨意皮瓣成活的最適藥物劑量。
　　方法:選擇健康雌性SD大鼠120只，體重200g，隨機(jī)四組，分別為P30組（腹腔內(nèi)注射30mg/kg的曲克蘆?。?、P40組（腹腔內(nèi)注射40mg/kg的曲克蘆?。┖蚉20組（腹腔內(nèi)注射20mg/kg的曲克蘆?。┮约皩?duì)照組（腹腔內(nèi)注射等量的生理鹽水），每組各30只，其中15只用于測(cè)量MDA，SOD含量，其余用于觀察皮瓣成活情況。分別向腹腔內(nèi)注射戊巴比妥鈉(20mg/kg)

2、進(jìn)行麻醉。麻醉顯效后，在大鼠背部制作一長(zhǎng)寬約為7cm×2cm皮瓣，蒂部位于頭側(cè)端。術(shù)后2小時(shí)各實(shí)驗(yàn)組給予對(duì)應(yīng)劑量的曲克蘆丁，對(duì)照組給予等量生理鹽水。并于術(shù)后4h，8h，24h切取中段皮瓣組織進(jìn)行丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)的檢測(cè)。并每日定時(shí)觀察另15只大鼠皮瓣的成活情況。7天后處死大鼠，計(jì)算皮瓣存活面積及存活率，切取各組皮瓣中段組織，處理后觀測(cè)微血管數(shù)目。
　　結(jié)果:1.術(shù)后7天各組皮瓣平均存活率進(jìn)行比較:P30組為

3、(83.36±2.7)％，P40組為(81.42±2.90)％，p20組為(71.78±2.5)％，對(duì)照組為(58.78±2.3)％。將各組數(shù)據(jù)先行方差分析得出:總體均數(shù)不全相等，再運(yùn)用LSD法進(jìn)行比較得出結(jié)論:各實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組進(jìn)行比較，P＜0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。P30組、P40組與P20組進(jìn)行比較得出，P＜0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;P30組與P40組，P＞0.05，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2.組織病理學(xué)觀察:各組大鼠皮瓣近段組織結(jié)構(gòu)

4、層次清楚，均有少許炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，鏡下觀察無明顯差別。P30組、P40組中段水腫及炎癥浸潤(rùn)情況好于P20組，未見組織壞死;P20組中段可見炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，可見部分組織壞死;對(duì)照組中段可見大量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，壞死組織較P20組明顯增加;P30及P40組遠(yuǎn)段組織可見部分壞死，并可見新鮮肉芽組織增生;P20組可見大量壞死組織較其余實(shí)驗(yàn)組織明顯增加，組織結(jié)構(gòu)混亂，層次不清;對(duì)照組大部分組織壞死，僅有少許正常組織，層次不清，并可見大量纖維細(xì)胞增生。3.

5、微血管數(shù)目檢測(cè):P20組數(shù)目:(15.76±0.77)個(gè)/mm2，P30組數(shù)目:(18.02±0.74)個(gè)/mm2，P40組數(shù)目:(18.15±0.45)個(gè)/mm2。對(duì)照組數(shù)目:(12.52±0.46)個(gè)/mm2。P20、P30及P40組微血管數(shù)目與對(duì)照組比較，均得出P＜0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;P20組與P30組及P40組比較，得出P＜0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;但P30組與P40組進(jìn)行比較，P＞0.05，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。各組在同

6、一時(shí)間段的SOD、MDA值進(jìn)行比較:術(shù)后立即取皮瓣組織進(jìn)行SOD及MDA檢測(cè)結(jié)果大致相等;但隨著時(shí)間延長(zhǎng)SOD值逐漸降低，而MDA值逐漸升高。各實(shí)驗(yàn)組各相同時(shí)間段MDA值與對(duì)照組相同時(shí)間段MDA值比較明顯降低;實(shí)驗(yàn)組各相同時(shí)間段SOD活力值均較對(duì)照組高，且將各組數(shù)據(jù)用相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行分析，并得出結(jié)論:P20、P30及P40組SOD及MDA值與對(duì)照組比較，均得出P＜0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;P20組與P30組及P40組比較，得出P＜