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文檔簡介
1、目的:1.分析臨床切除的原發(fā)性肝癌標本中Gal-1的表達,并統(tǒng)計其與臨床相關(guān)指標的相關(guān)性;2.構(gòu)建Gal-1低表達的干擾質(zhì)粒,驗證其干擾效果,為之后的細胞系的構(gòu)建奠定基礎(chǔ);3.在構(gòu)建成功低表達或過表達Gal-1的真核質(zhì)粒后,選取Gal-1表達水平較高的的肝癌細胞系進行Gal-1低表達肝癌細胞構(gòu)建及選取Gal-1表達水平低的肝癌細胞系進行Gal-1過表達肝癌細胞株構(gòu)建,為之后分析Gal-1在肝癌細胞中的生物學作用奠定基礎(chǔ);4.在構(gòu)建成功的
2、肝癌細胞系中,分析其對肝癌的遷移、侵襲等影響,并初步探索其機制。
方法:1.提取62例原發(fā)性肝癌臨床標本,運用western blot技術(shù)分析Gal-1在這些臨床臨床樣本中的表達,通過灰度值分析軟件分析Gal-1的灰度值,并分成高低兩組,收集整理相應(yīng)的臨床資料,再通過相應(yīng)的統(tǒng)計方法分析肝癌中Gal-1與相關(guān)臨床數(shù)據(jù)的意義;2.通過文獻查找相關(guān)的Gal-1干擾序列,并在此基礎(chǔ)上合成相應(yīng)的干擾序列,利用基因重組技術(shù),構(gòu)建干擾或者過
3、表達的真核質(zhì)粒;3.將構(gòu)建好的質(zhì)粒通過轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染到肝癌細胞株,并在藥物篩選下,得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的單克隆,從而擴增得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細胞株;4.在構(gòu)建成功的肝癌細胞系的基礎(chǔ)上,分析Gal-1對肝癌細胞系的遷移、侵襲等的影響,并對機制進行初步的探討。
結(jié)果:1.通過對62例原發(fā)性肝癌臨床標本中Gal-1的量化,并分析與臨床數(shù)據(jù)的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)肝癌中高表達Gal-1的臨床樣本較肝癌中Gal-1低表達的分化程度低、腫瘤大、轉(zhuǎn)移性高;2.通過對所
4、構(gòu)建質(zhì)粒的測序及瞬轉(zhuǎn)到肝癌細胞株中,構(gòu)建的真核干擾質(zhì)粒序列正確,干擾效果可;3.經(jīng)過藥物的篩選,明確了各株細胞株的藥物篩選濃度,并成功構(gòu)建了干擾效果好的細胞株;4.對干擾Gal-1細胞株的分析,發(fā)現(xiàn)Gal-1干擾后細胞株的遷移及侵襲能力減弱,而Gal-1重組因子(r-Gal)及過表達Gal-1的細胞株則能促進其遷移和侵襲,同時發(fā)現(xiàn)Gal-1與肝癌細胞株發(fā)生上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化相關(guān)。
結(jié)論:1.Gal-1與肝癌的生長、轉(zhuǎn)移相關(guān);2.正
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