丹參對(duì)衰老鼠腦神經(jīng)細(xì)胞和PC12細(xì)胞凋亡及凋亡基因研究.pdf_第1頁(yè)
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1、該研究分為二個(gè)部分: 第一部分,丹參對(duì)去除神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)引起的PC12細(xì)胞凋亡的研究:將PC12細(xì)胞培養(yǎng)分為兩種培養(yǎng)液,Ⅰ液(去血清液)及Ⅱ液(血清液).然后分為三組:(1)對(duì)照組:兩組分別加入上述兩種不同的培養(yǎng)液.(2)NGF組:兩組分別加入含NGF的上述兩種培養(yǎng)液,(3)丹參組:兩組分別加入含丹參注射液的上述兩種培養(yǎng)液.應(yīng)用DNA末端標(biāo)記法(TUNEL)、流式細(xì)胞儀定性定量分析丹參對(duì)NGF及去除NGF和血清后引起的PC12細(xì)

2、胞凋亡的影響. 第二部分.將4月齡Wister大鼠30只隨機(jī)分為3組,雌雄各半,青年對(duì)照組:每日1次皮下注射生理鹽水10ml/kg,衰老組:每日給皮下注射D-半乳糖48mg/kg,丹參給藥組:在每日注射D-半乳糖的同時(shí)給丹參注射液5g/kg,連續(xù)40日后斷頭法除死,應(yīng)用TUNEL標(biāo)記、流式細(xì)胞儀定性定量分析丹參對(duì)D-半乳糖致衰的鼠腦海馬神經(jīng)細(xì)胞凋亡的影響,應(yīng)用免疫組織化學(xué)檢測(cè)Bc1-2,Bax基因表達(dá).結(jié)果表明:1.PC12細(xì)胞對(duì)照組與

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