
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1、本文研究目的:探討STI571對(duì)骨髓瘤細(xì)胞系RPMI8226增殖、黏附及黏附后耐藥的影響,同時(shí)探討STI571作用骨髓瘤細(xì)胞后RaclmRNA表達(dá)水平的變化。 研究方法:首先MTT法測(cè)定了不同濃度STI571對(duì)RPMI8226細(xì)胞增殖的影響;碘化丙啶(PI)染色流式細(xì)胞儀檢測(cè)STI571對(duì)細(xì)胞周期的影響;采用結(jié)晶紫染色法分析了亞細(xì)胞毒劑量的STI571對(duì)瘤細(xì)胞與纖連蛋白(fibronectin,F(xiàn)N)黏附率的作用;分4組實(shí)驗(yàn)MT
2、T法檢測(cè)STI571對(duì)骨髓瘤細(xì)胞與FN黏附后阿霉素(Adr)耐藥的影響:①FN+Adr組,②對(duì)照組(BSA+Adr組),③STI571+FN+Adr組,④STI571+BSA+Adr組;半定量RT-PCR檢測(cè)STI571處理RPMI8226細(xì)胞前后RaclmRNA水平的變化。 研究結(jié)果:STI571能明顯抑制RPMI8226細(xì)胞的增殖,24、48、72小時(shí)IC50值分別為34.52±2.31μmol/L、28.46±1.58μm
3、ol/L、25.74±2.44μmol/L。25μmol/LSTI571處理RPMI8226細(xì)胞24小時(shí),G1期細(xì)胞由55.8%增加至72.4%,S期細(xì)胞由34.8%減至15.6%(P<0.05)。RPMI8226細(xì)胞與FN黏附1、6、12小時(shí),其黏附率分別為(43.71±2.18)%、(55.63±1.56)%、(63.42±2.46)%;亞細(xì)胞毒濃度STI571(20μmol/L)處理1、6、12小時(shí)后黏附率分別降為(15.12±1
4、.04)%、(17.58±1.32)%、(17.24±1.59)%,組間差異顯著(P<0.05);FN黏附組細(xì)胞阿霉素(Adr)IC50值[(1.46±0.04)μmol/L]顯著高于BSA組[(0.78±0.03)μmol/L](P<0.05);而經(jīng)20μmol/LSTI571處理后FN聯(lián)合STI571組IC50值[(0.81±0.05)μmol/L],與FN組相比差異顯著(P<0.05)。半定量RT-PCR顯示:骨髓瘤細(xì)胞Rac1m
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