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1、本文首先研究了大鼠鞘內(nèi)注射AP5的抗內(nèi)臟傷害作用。利用大鼠CRD模型誘導(dǎo)的內(nèi)臟傷害性刺激,雄性SD大鼠鞘內(nèi)置管隨機均分為對照組、AP51.5μg組、3μg組、6μg組、12μg組、24μg組(n=6)。經(jīng)鞘內(nèi)引入藥物,觀察對腹壁撤回反射(AWR)達(dá)到3級時痛閾的影響。研究結(jié)論:競爭性NMDA受體拮抗劑AP5可以抑制CRD誘導(dǎo)的內(nèi)臟傷害性刺激,并有量效和時效關(guān)系。其次,研究了納絡(luò)酮對大鼠鞘內(nèi)注射AP5抗內(nèi)臟傷害作用的影響。利用大鼠CRD模
2、型誘導(dǎo)的內(nèi)臟傷害性刺激,雄性SD大鼠鞘內(nèi)置管隨機均分為對照組、AP53μg組、6μg組、12μg組(n=6)。分別在大鼠腹腔注入納絡(luò)酮0.5mg/kg,10min后分別鞘內(nèi)注入生理鹽水、AP53、6、12μg(n=6)(容量均為10μl)。分別與相同劑量的鞘內(nèi)注入AP5實驗組產(chǎn)生的痛閾變化相比較。研究結(jié)論:納絡(luò)酮可以部分拮抗AP5抑制CRD誘導(dǎo)的內(nèi)臟傷害性刺激,推測NMDA受體拮抗劑在脊髓部位的鎮(zhèn)痛作用有阿片受體的參與。最后,研究了咪唑
3、安定對大鼠鞘內(nèi)注射AP5抗內(nèi)臟傷害作用的影響。利用大鼠CRD模型誘導(dǎo)的內(nèi)臟傷害性刺激,雄性SD大鼠鞘內(nèi)置管隨機均分為對照組、AP51.5μg組、3μg組、6μg組(n=6)。分別在大鼠腹腔注入咪唑安定1mg/kg,10min后分別鞘內(nèi)注入生理鹽水、AP51.5、3、6μg(n=6)(容量均為10μl)。分別與相同劑量的鞘內(nèi)注入AP5實驗組產(chǎn)生的痛閾變化相比較。研究結(jié)論:咪唑安定和AP5的聯(lián)合應(yīng)用增強了AP5在CRD誘發(fā)的內(nèi)臟痛的抗傷害作
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