鞘內注射NMDA受體拮抗劑AP5抗內臟傷害性刺激作用及機理研究.pdf

1、本文首先研究了大鼠鞘內注射AP5的抗內臟傷害作用。利用大鼠CRD模型誘導的內臟傷害性刺激，雄性SD大鼠鞘內置管隨機均分為對照組、AP51.5μg組、3μg組、6μg組、12μg組、24μg組(n=6)。經(jīng)鞘內引入藥物，觀察對腹壁撤回反射(AWR)達到3級時痛閾的影響。研究結論：競爭性NMDA受體拮抗劑AP5可以抑制CRD誘導的內臟傷害性刺激，并有量效和時效關系。其次，研究了納絡酮對大鼠鞘內注射AP5抗內臟傷害作用的影響。利用大鼠CRD模

2、型誘導的內臟傷害性刺激，雄性SD大鼠鞘內置管隨機均分為對照組、AP53μg組、6μg組、12μg組(n=6)。分別在大鼠腹腔注入納絡酮0.5mg/kg，10min后分別鞘內注入生理鹽水、AP53、6、12μg(n=6)(容量均為10μl)。分別與相同劑量的鞘內注入AP5實驗組產(chǎn)生的痛閾變化相比較。研究結論：納絡酮可以部分拮抗AP5抑制CRD誘導的內臟傷害性刺激，推測NMDA受體拮抗劑在脊髓部位的鎮(zhèn)痛作用有阿片受體的參與。最后，研究了咪唑

3、安定對大鼠鞘內注射AP5抗內臟傷害作用的影響。利用大鼠CRD模型誘導的內臟傷害性刺激，雄性SD大鼠鞘內置管隨機均分為對照組、AP51.5μg組、3μg組、6μg組(n=6)。分別在大鼠腹腔注入咪唑安定1mg/kg，10min后分別鞘內注入生理鹽水、AP51.5、3、6μg(n=6)(容量均為10μl)。分別與相同劑量的鞘內注入AP5實驗組產(chǎn)生的痛閾變化相比較。研究結論：咪唑安定和AP5的聯(lián)合應用增強了AP5在CRD誘發(fā)的內臟痛的抗傷害作