人參皂甙Rg3對HT-29結腸癌細胞株基質(zhì)金屬蛋白酶表達的實驗研究.pdf

1、目的：
　　研究人參皂甙Rg3對HT-29結腸癌細胞株基質(zhì)金屬蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)中MMP-1 mRNA表達的影響及對細胞遷移能力的影響，從而探討人參皂甙Rg3對腫瘤細胞浸潤生長、轉(zhuǎn)移的可能機制，為臨床腫瘤輔助治療中應用人參皂甙Rg3提供理論依據(jù)。
　　方法：
　　體外培養(yǎng)人結腸癌細胞株HT-29細胞,用高劑量（100μg/ml）、中劑量（50μg/ml）、低劑量（25

2、μg/ml）和空白對照組（0μg/ml）人參皂甙 Rg3培養(yǎng) HT-29細胞24小時、48小時、72小時后，逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）方法檢測MMP-1mRNA表達情況，統(tǒng)計采用SPSS14.0軟件包，兩因素析因方差分析，并多重比較；通過劃痕實驗觀察人參皂甙Rg3對HT-29細胞遷移能力的影響。
　　結果：
　　1.RT-PCR方法檢測Rg3對HT-29細胞MMP-1 mRNA表達的情況，24小時組：低、中劑量組與

3、對照組相比，無統(tǒng)計學差異（P>0.05，P>0.05）,高劑量組與對照組相比，有顯著的統(tǒng)計學差異（P<0.01）；48小時組：低、中、高劑量組與對照組相比均有顯著的統(tǒng)計學差異（P<0.05、 P<0.01、 P<0.01）；72小時組：低、中、高劑量組與對照組相比均有顯著的統(tǒng)計學差異（P<0.01、 P<0.01、 P<0.01）。低劑量組：24小時組與48小時、72小時組相比，有顯著的統(tǒng)計學差異（P<0.01，P<0.01），48小時

4、組與72小時組相比，無統(tǒng)計學差異（P>0.05）；中、高劑量組：24小時組與48小時組相比，無統(tǒng)計學差異（P>0.05），24小時組、48小時組與72小時組相比，有顯著的統(tǒng)計學差異（P<0.01，P<0.01）。提示人參皂甙Rg3可以抑制HT-29細胞MMP-1 mRNA的表達，抑制作用隨著劑量的增加及時間的延長而增強。
　　2.劃痕實驗結果提示：人參皂甙Rg3處理過的HT-29細胞擴散運動能力與空白對照組相比明顯減弱，這種差異隨