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文檔簡介
1、目的:
觀察不同放射性活度125I粒子體外照射對結(jié)腸癌細胞HT-29增殖、凋亡及Survivin蛋白表達的影響,為臨床125I粒子植入近距離治療結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移提供實驗依據(jù)。
方法:
實驗分為對照組、0.5mCi125I粒子組、0.7mCi125I粒子組、0.9mCi125I粒子組。取表面活度分別為0.5mCi、0.7mCi、0.9mCi125I粒子每組5粒,其中4粒均勻分布在直徑3cm的圓周上,另I粒放置在圓
2、心。將體外培養(yǎng)HT-29細胞種植于直徑35mm的細胞培養(yǎng)皿培養(yǎng),實驗組經(jīng)相應(yīng)放射性活度125I粒子干預(yù)72h后,通過Hoechst熒光染色檢測細胞核染色質(zhì)形態(tài)學(xué)改變、cck-8實驗檢測各組細胞體外增殖的變化,流式細胞術(shù)檢測各組細胞的細胞周期及凋亡率變化,Western blot法檢測各組細胞Survivin蛋白表達情況。
結(jié)果:
與對照組比較,各照射組細胞增殖抑制率分別為:0.5mCi125I粒子組28.2%、0.7
3、mCi125I粒子組19.7%、0.9mCi125l粒子組9.9%;各組細胞G2/M期比率分別為對照組(8.65±0.97)%,0.5mCi125I粒子組(10.83±1.38)%、0.7mCi125I粒子組(15.56±1.54)%、0.9mCi125I粒子組(16.55±2.39)%;各組HT-29細胞的細胞凋亡率分別為:對照組(5.4±0.98)%、0.5mCi碘125粒子組(20.3±1.64)%、0.7mCi碘125粒子組(1
4、0.13±0.99)%、0.9mCi碘125粒子組(8.18±1.05)%;各組Survivin蛋白表達結(jié)果分別為:對照組表達最低,0.5mCi125I粒子組、0.7mCi125I粒子組、0.9mCi125I粒子組Survivin蛋白表達依次增高。各組結(jié)果照射組與對照組之間均有顯著性差異(P<0.05)。
結(jié)論:
125I粒子能抑制結(jié)腸癌細胞HT-29增殖、促進細胞凋亡并影響Survivin蛋白的表達,且不同劑量間存
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