成年小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)及體外誘導(dǎo)分化為神經(jīng)元樣細胞.pdf

1、中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文成年小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)及體外誘導(dǎo)分化為神經(jīng)元樣細胞姓名：姜紅申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師：張朝東20030401差。3為證明培養(yǎng)的細胞具有多向分化潛能，采用含1X10“mol／L地塞米松、10％胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液誘導(dǎo)MSC。12天，油紅O染色以鑒定脂肪細胞形成。結(jié)果1培養(yǎng)細胞各代形態(tài)穩(wěn)定，以成纖維狀細胞為主。前五代細胞7～9天可達到融合。2B巰基乙醇誘導(dǎo)后MSC。形態(tài)變化明顯，胞體收縮成錐

2、形、球形，突起增多。免疫組化染色未誘導(dǎo)的MSC。大部分細胞NSE成微弱的陽性表達，少數(shù)細胞為陰性。誘導(dǎo)后NSE表達明顯增高，中等強度陽性和強陽性的細胞數(shù)占細胞總數(shù)的百分比為7141l。1％。誘導(dǎo)前后都未發(fā)現(xiàn)GFAP陽性細胞。3地塞米松誘導(dǎo)12天后油紅O染色，可見含紅色脂滴的脂肪細胞。未誘導(dǎo)的MSC。油紅O染色為陰性。討論至今還沒有用于鑒定骨髓聞充質(zhì)千細胞的特異性標志物。通常的鑒定方法是通過其易于貼壁生長的性質(zhì)，反復(fù)換液棄去未貼壁的造血細