種植施萬(wàn)細(xì)胞的脫細(xì)胞同種異體神經(jīng)移植物修復(fù)大鼠坐骨神經(jīng)缺損的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、 本實(shí)驗(yàn)通過(guò)顯微注射方法將體外培養(yǎng)的高濃度，高純度的乳鼠施萬(wàn)細(xì)胞種植到脫細(xì)胞同種異體神經(jīng)移植物中后，研究了體內(nèi)移植后損傷坐骨神經(jīng)的形態(tài)學(xué)、神經(jīng)電生理、功能恢復(fù)等指標(biāo)，為探討周圍神經(jīng)損傷修復(fù)與重建的解決途徑提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法：首先分離純化和培養(yǎng)施萬(wàn)細(xì)胞。并對(duì)體外培養(yǎng)的施萬(wàn)細(xì)胞進(jìn)行SABC法免疫組織化學(xué)鑒定和Hoechst33342熒光標(biāo)記。制備脫細(xì)胞同種異體神經(jīng)橋接物，與培養(yǎng)的施萬(wàn)細(xì)胞共培養(yǎng)，觀察種植施萬(wàn)細(xì)胞的神經(jīng)支架形態(tài)學(xué)變

2、化。然后分別用種植施萬(wàn)細(xì)胞的ARSN，單純ARSN與自體神經(jīng)橋接大鼠坐骨神經(jīng)缺損后13周，18周做電生理檢測(cè)，觀察再生神經(jīng)髓鞘厚度，有髓神經(jīng)纖維總數(shù)和密度等。最后全部數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析和處理。 研究表明：1.施萬(wàn)細(xì)胞在脫細(xì)胞神經(jīng)基質(zhì)支架中可以很好的存活與遷移，具有排列形成Büngner帶的特征。2.顯微注射法是構(gòu)建周圍神經(jīng)組織工程移植物的有效方法。3.種植SC的神經(jīng)支架神經(jīng)組織工程移植體橋接神經(jīng)缺損有促進(jìn)神經(jīng)軸突再生與神經(jīng)功能恢復(fù)的