PLGA導管修復大鼠坐骨神經(jīng)缺損的實驗研究.pdf

1、目的：觀察多孔PLGA導管修復大鼠坐骨神經(jīng)缺損的效果。 方法：將聚乳酸(PLA)和聚羥基乙酸(PGA)按75:25的比例制成多孔PLGA管備用。健康成年SD大鼠36只，雌雄不分，按隨機數(shù)字表法隨機分為假手術對照組(n=12)、實驗組(n=24)。實驗組分為自體神經(jīng)橋接組(n=12)和PLGA導管橋接組(n=12)。實驗組動物，人工造成右側坐骨神經(jīng)中段10 mm缺損后，分別以自體坐骨神經(jīng)和多孔PLGA導管進行橋接；假手術對照組動物

2、除不切斷坐骨神經(jīng)外，余手術步驟同實驗組。術后4周、8周、12周分別行坐骨神經(jīng)功能指數(shù)(SFI)檢測；12周行快藍(Fast Blue)逆行示蹤，觀察背根神經(jīng)節(jié)(DRG)和脊髓前角被標記的神經(jīng)元數(shù)目，并測量小腿三頭肌濕重，半薄和超薄切片觀察再生神經(jīng)軸突數(shù)目、直徑及髓鞘厚度，并用SPSS13.0進行統(tǒng)計學處理，所得數(shù)據(jù)用均數(shù)±標準差表示。 結果:術后兩實驗組大鼠術側均無潰瘍發(fā)生，但小腿三頭肌出現(xiàn)不同程度的萎縮；坐骨神經(jīng)功能指數(shù)比較，

3、術后4周兩實驗組比較無顯著性差異，但8周和12周兩組有顯著性差異，自體神經(jīng)橋接組優(yōu)于PLGA導管橋接組；對照組與兩實驗組比較在4周、8周、12周均有統(tǒng)計學差異。術后12周兩組動物脊髓灰質(zhì)前角(L4～L6)和DRG內(nèi)均可發(fā)現(xiàn)數(shù)量較多的熒光標記細胞，但PLGA橋接組神經(jīng)元數(shù)目不及自體神經(jīng)橋接組，差別有統(tǒng)計學意義，自體神經(jīng)橋接組與對照組無統(tǒng)計學差異；小腿三頭肌濕重、單位面積再生軸突數(shù)目、纖維直徑和髓鞘厚度統(tǒng)計學分析顯示：PLGA管橋接組與自體