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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究石決明提取液對(duì)體外培養(yǎng)人晶狀體上皮細(xì)胞氧化損傷的保護(hù)作用。
方法:采用雙氧水干預(yù)體外培養(yǎng)人晶狀體上皮細(xì)胞造成氧化損傷模型,同時(shí)加入不同濃度的石決明提取液,于1d、3d、5d時(shí)用CCK-8檢測(cè)各組人晶狀體上皮細(xì)胞增殖情況,倒置相差顯微鏡下觀察細(xì)胞增殖和形態(tài)改變,3d后用化學(xué)比色法檢測(cè)超氧化物歧化酶(SOD)、還原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)的水平,應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡率。
結(jié)果:①不同時(shí)間點(diǎn)各
2、實(shí)驗(yàn)組間HLEC s增殖能力存在變化,各組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(1d時(shí),F=23922.421,P<0.05;3d時(shí),F(xiàn)=120605.864,P<0.05;5d時(shí),F(xiàn)=150939.452,P<0.05)。H2O2使細(xì)胞的增殖能力降低,石決明提取液促進(jìn)氧化損傷細(xì)胞的增殖,且在一定的時(shí)間和濃度范圍內(nèi)具有依賴性,其中以第3d時(shí)0.1%組最佳。②雙氧水組損傷后,人晶狀體上皮細(xì)胞中SOD、GSH的水平降低而MDA含量增高,石決明提取液組使
3、氧化損傷的人晶狀體上皮細(xì)胞的抗氧化水平有所升高及脂質(zhì)過氧化物含量有所降低,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(SOD:F=983.042,P<0.05;GSH:F=444.446,P<0.05;MDA:F=830.523,P<0.05);③石決明組較陽(yáng)性對(duì)照組細(xì)胞凋亡率低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=5139.030,P<0.05);④陽(yáng)性對(duì)照組中可見細(xì)胞核染色質(zhì)濃縮、聚集,石決明提取液組中細(xì)胞染色質(zhì)的聚集有不同程度的減輕。
結(jié)論:石決明提取
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