石決明提取液對(duì)體外培養(yǎng)晶狀體上皮細(xì)胞氧化損傷保護(hù)作用的研究.pdf

1、目的：研究石決明提取液對(duì)體外培養(yǎng)人晶狀體上皮細(xì)胞氧化損傷的保護(hù)作用。
　　方法：采用雙氧水干預(yù)體外培養(yǎng)人晶狀體上皮細(xì)胞造成氧化損傷模型，同時(shí)加入不同濃度的石決明提取液，于1d、3d、5d時(shí)用CCK-8檢測(cè)各組人晶狀體上皮細(xì)胞增殖情況，倒置相差顯微鏡下觀察細(xì)胞增殖和形態(tài)改變，3d后用化學(xué)比色法檢測(cè)超氧化物歧化酶（SOD）、還原型谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）的水平，應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡率。
　　結(jié)果：①不同時(shí)間點(diǎn)各

2、實(shí)驗(yàn)組間HLEC s增殖能力存在變化，各組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（1d時(shí),F=23922.421，P<0.05；3d時(shí)，F(xiàn)=120605.864,P<0.05;5d時(shí)，F(xiàn)=150939.452，P<0.05）。H2O2使細(xì)胞的增殖能力降低，石決明提取液促進(jìn)氧化損傷細(xì)胞的增殖，且在一定的時(shí)間和濃度范圍內(nèi)具有依賴性，其中以第3d時(shí)0.1％組最佳。②雙氧水組損傷后，人晶狀體上皮細(xì)胞中SOD、GSH的水平降低而MDA含量增高，石決明提取液組使

3、氧化損傷的人晶狀體上皮細(xì)胞的抗氧化水平有所升高及脂質(zhì)過氧化物含量有所降低，兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(SOD：F=983.042，P<0.05;GSH：F=444.446，P<0.05;MDA：F=830.523,P<0.05)；③石決明組較陽(yáng)性對(duì)照組細(xì)胞凋亡率低，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=5139.030，P<0.05）；④陽(yáng)性對(duì)照組中可見細(xì)胞核染色質(zhì)濃縮、聚集，石決明提取液組中細(xì)胞染色質(zhì)的聚集有不同程度的減輕。
　　結(jié)論：石決明提取