化學(xué)發(fā)光法對藥物及農(nóng)藥殘留量檢測的應(yīng)用研究.pdf

1、本論文在系統(tǒng)評述化學(xué)發(fā)光分析法的基本原理、研究歷史及常見化學(xué)發(fā)光體系在藥物分析和農(nóng)藥殘留檢測中的應(yīng)用的基礎(chǔ)上，著重介紹了基于魯米諾.高碘酸鉀體系、魯米諾-高錳酸鉀體系、堿性魯米諾三種化學(xué)發(fā)光體系，采用流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光分析方法，對兩種藥物及農(nóng)藥殘留分析測定的研究。主要研究內(nèi)容如下： 1.在堿性溶液中，魯米諾與高碘酸鉀反應(yīng)能夠產(chǎn)生微弱的化學(xué)發(fā)光，鹽酸腎上腺素對該發(fā)光反應(yīng)具有明顯的增強(qiáng)作用，基于此，建立了測定鹽酸腎上腺素的流動(dòng)注射化

2、學(xué)發(fā)光分析法。該法的線性范圍為1.0×10<'-8>～3.0×10<'-6>g/mL，檢出限為1.5×10<'-9>g/mL，對濃度為5×10<'-7>g/mL的鹽酸腎上腺素進(jìn)行11次平行測定，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為1.3％。該法可用于針劑中鹽酸腎上腺素的定量測定。 2.基于重酒石酸間羥胺對魯米諾.高錳酸鉀在堿性介質(zhì)中反應(yīng)產(chǎn)生的化學(xué)發(fā)光信號有較強(qiáng)的增敏作用，建立了一種高靈敏度的測定重酒石酸間羥胺流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光新方法。該方法線性范

3、圍為1.0×10<'-8>～1.0×10<'-5>g/mL，檢出限為3.7×10<'-9>g/mL，對濃度為1×10<'-7>L的重酒石酸間羥胺進(jìn)行11次平行測定，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為2.5％，該法可用于針劑中重酒石酸間羥胺的測定。結(jié)合魯米諾.高錳酸鉀體系的熒光光譜和紫外.可見吸收光譜對反應(yīng)的可能機(jī)理進(jìn)行了初步探討。 3.基于過硫酸鉀在紫外光的照射下能將有機(jī)磷降解為無機(jī)磷，而無機(jī)磷在酸性條件下可以和釩酸鹽、鉬酸鹽反應(yīng)生成具有氧化

4、性的磷鉬釩雜多酸，其可直接氧化魯米諾產(chǎn)生強(qiáng)而穩(wěn)定的化學(xué)發(fā)光信號的原理，利用便攜式流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光儀和紫外光降解裝置，建立了一種檢測蔬菜中殘留有機(jī)磷農(nóng)藥的方法。該方法對磷的線性范圍為1.0×10<'-9>～3.0×10<'-6>g/mL，檢出限為1.0×10<'-10>g/mL，對濃度為2.0×10<'-7>g/mL的磷平行測定11次，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為2.1％。當(dāng)青菜中有機(jī)磷農(nóng)藥的添加濃度為1.00 mg/kg和2.00 mg/kg時(shí)