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文檔簡介
1、第一部分芒果葉和扁桃葉HPLC圖譜分析
目的:建立芒果葉高效液相色譜指紋圖譜共有模式,得到參照圖譜;與扁桃葉藥材的HPLC圖譜進行對比分析,探討利用高效液相色譜指紋圖譜用于區(qū)分芒果葉藥材和扁桃葉藥材的可行性,為全面控制芒果葉藥材的質(zhì)量提供新的方法。
方法:分析用色譜柱為Waters公司的symmetry ODS柱(5μm,4.6mmID×250mm),以乙腈-0.1%(V/V)磷酸溶液為流動相進行梯度洗脫,流速為0.
2、8mL/min,檢測波長為216nm,柱溫為30℃,進樣體積為5μL。
結(jié)果:建立了芒果葉藥材的HPLC指紋圖譜的測定方法,其檢測方法的重復(fù)性和精密度良好,標示出芒果葉10個共有峰,生成芒果葉對照指紋圖譜共有模式。
結(jié)論:本研究獲得的芒果葉藥材的HPLC對照指紋圖譜,重復(fù)性好、專屬性強,經(jīng)與同樣條件下測得的扁桃葉指紋圖譜進行對比,結(jié)果顯示本法建立的芒果葉藥材的HPLC對照指紋圖譜可用于區(qū)別芒果葉和扁桃葉藥材。利用芒果
3、葉藥材的指紋圖譜,結(jié)合含量測定的方法,用于芒果葉藥材及產(chǎn)品的質(zhì)量控制,對于更好地控制芒果葉藥材、芒果葉提取物以及相關(guān)制劑的質(zhì)量,對于芒果葉的深加工及新藥產(chǎn)品的研發(fā)具有重要意義。
第二部分芒果葉和扁桃葉中芒果苷和高芒果苷的含量測定
目的:采用HPLC法測定不同產(chǎn)地不同品種的芒果葉藥材和不同產(chǎn)地扁桃葉藥材中芒果苷和高芒果苷的含量,建立可用于測定芒果葉和扁桃葉藥材中主要成分含量的條件及方法,并對芒果葉和扁桃葉中所含主要成分
4、含量進行對比分析,從而探明芒果苷含量較高的藥材品種和產(chǎn)地及最佳采收時間。
方法:采用高效液相色譜法,利用Elite Hypersil C18(5μm,4.6mmID×250mm)色譜柱進行分離測定芒果苷和高芒果苷。以乙腈-0.1%(V/V)磷酸溶液為流動相進行梯度洗脫,流速為1.0mL/min,檢測波長為258nm,柱溫為30℃,進樣體積為5μL。
結(jié)果:芒果苷與高芒果苷分別在0.0254~0.508μg/μL(r=
5、1.0000)和0.000960~0.0192μg/μL(r=1.0000)范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。芒果葉中芒果苷和高芒果苷的平均回收率(n=6)分別為101.7%(RSD=2.0%),101.0%(RSD=1.7%);扁桃葉中兩者的平均回收率(n=6)分別為100.7%(RSD=2.8%),100.6%(RSD=2.6%)。
結(jié)論:所建立的高效液相色譜含量測定方法簡便準確,重復(fù)性好,靈敏度高,專屬性強,可用于同時測定芒果葉和
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