

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:探討骨髓增生異常綜合征(Myelodysplasyic syndromes,MDS)患者C/EBPα基因表達水平,同時進一步探討上述表達水平變化的臨床意義及其與MDS病情進展的關系。
方法:回顧性統計分析33例MDS患者的臨床及實驗室檢查資料,應用Taqman探針的實時熒光定量PCR(Real-time quantitative PCR,RQ-PCR)方法,檢測MDS患者的骨髓單個核細胞中的C/EBPαmRNA的表達水平
2、,探討上述表達水平變化在MDS發(fā)病中的意義,同時結合C/EBPα高表達與低表達兩組患者進展為急性白血病的發(fā)生情況,探討C/EBPα表達水平與MDS病情進展之間的關系。
結果:MDS低危組和高危組C/EBPα的表達水平均顯著低于對照組(分別為t=3.310,P<0.01,t=6.260,P<0.001),且C/EBPα在MDS高危組中的表達水平較低危組降低(t=2.709,P<0.05)。C/EBPα低表達組患者2年內進展為急性
3、白血病的發(fā)生率明顯高于高表達組(χ2=9.17,P<0.05)。MDS患者中C/EBPα表達水平與患者性別、年齡及血象無明顯相關性,但MDS患者C/EBPα低表達組的骨髓中原始細胞比例明顯高于C/EBPα高表達組(P<0.01)。
結論:1.C/EBPα基因表達水平的下調與MDS的發(fā)病密切相關,可能是誘導MDS發(fā)病的重要分子生物學標志。2.C/EBPα低表達組MDS患者骨髓中的原始細胞數較高表達組MDS患者明顯升高。3.C/E
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 骨髓增生異常綜合征患者EPO水平的測定及其受體的表達.pdf
- 骨髓增生異常綜合征中Livin基因水平的表達及其意義.pdf
- 骨髓增生異常綜合征相關基因表達研究.pdf
- FISH技術在骨髓增生異常綜合征中的應用與PRAME基因在骨髓增生異常綜合征的表達.pdf
- 骨髓增生異常綜合征
- 骨髓增生異常綜合征中常見突變基因特征及其臨床關系.pdf
- 骨髓增生異常綜合征患者HLA-DR15基因表達狀況調查.pdf
- WT1基因在骨髓增生異常綜合征患者中的表達研究.pdf
- 骨髓增生異常綜合征mds
- 骨髓增生異常綜合征患者骨髓單個核細胞自噬水平的研究.pdf
- 骨髓增生異常綜合征患者線粒體鐵蛋白表達研究.pdf
- 骨髓增生異常綜合征的研究進展及其免疫調節(jié)治療
- 骨髓增生異常綜合征PRAME基因的表達及臨床意義.pdf
- 骨髓增生異常綜合征臨床路徑
- 骨髓增生異常綜合征患者骨髓基質細胞衍生因子-1及其受體CXCR4的表達水平和意義.pdf
- 骨髓增生異常綜合征患者ETV6基因重排及意義.pdf
- 骨髓增生異常綜合征患者RIZ1基因表達及其啟動子甲基化研究.pdf
- 35例骨髓增生異常綜合征骨髓分析.pdf
- 145例骨髓增生異常綜合征患者預后因素分析.pdf
- TLR4基因在骨髓增生異常綜合征中的表達及意義.pdf
評論
0/150
提交評論