子宮內(nèi)膜異位癥病灶血管生成及其抑制治療初步實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、該課題從以下三個(gè)方面著手: 1.研究人EMs病灶的血管生成與特點(diǎn),尋找MVD與VEGF在人Els病灶中所起到的作用,以利于進(jìn)一步針對(duì)性進(jìn)行血管抑制實(shí)驗(yàn)治療.2.裸鼠人子宮內(nèi)膜異位癥模型的建立與血管形成的觀察與相關(guān)因子檢測(cè);3.子宮內(nèi)膜異位癥的血管抑制治療體內(nèi)與體外初步研究;小結(jié):1.該研究國(guó)內(nèi)首次對(duì)于EMs與MVD、VEGF之間的關(guān)系予以系統(tǒng)論述,說(shuō)明血管形成存在EMs病灶中,并且與病灶內(nèi)的VEGF密切相關(guān),而與月經(jīng)周期、r-AFS分期

2、無(wú)關(guān),共聚焦顯微鏡觀察到病灶內(nèi)以幼稚血管為主為血管抑制治療奠定基礎(chǔ).2.在國(guó)內(nèi)首次建立裸鼠皮下與腹腔人內(nèi)膜EMs不同途徑模型,檢測(cè)VEGF、MVD結(jié)果表明皮下EMs模型可以作為血管抑制治療模型.3.在國(guó)際上首次采用質(zhì)脂體介導(dǎo)pcDNA3.1(+)-hES治療鼠人EMs模型,認(rèn)為質(zhì)脂體介導(dǎo)pcDNA3.1(+)-hES治療有效,ES蛋白是通過(guò)VEGF與內(nèi)皮細(xì)胞達(dá)到治療效果,轉(zhuǎn)ES基因治療在注射后3天表達(dá)達(dá)到最高.4.采用20ug pcDN