水介質(zhì)中合成含有脲與硫脲結(jié)構(gòu)單元的化合物.pdf

1、環(huán)境友好化學(xué)過程是當(dāng)前化學(xué)研究和發(fā)展的重要部分。水介質(zhì)中的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)已經(jīng)吸引了越來越多化學(xué)工作者的關(guān)注，當(dāng)有機(jī)反應(yīng)中以水代替?zhèn)鹘y(tǒng)的有機(jī)溶劑后，其反應(yīng)成本，反應(yīng)安全，環(huán)境保護(hù)，生產(chǎn)效率和選擇性方面有許多潛在的優(yōu)點(diǎn)。同時(shí)，由于水分子極性較大，可利用微波輻射，相轉(zhuǎn)移催化等手段加速反應(yīng)，因此是一種較理想的合成方法。 N,N'-二取代脲或硫脲衍生物是自然界所存在化合物的重要的組成部分，它們有很多的應(yīng)用領(lǐng)域，比如染料，抗氧化劑，殺蟲劑，藥

2、物合成中間體和農(nóng)業(yè)化學(xué)等。若在脲的結(jié)構(gòu)上引入不同的功能基團(tuán)，如：有廣泛生物活性的肼，卡巴肼，硫代卡巴肼等生物活性基團(tuán)，有可能增加對(duì)稱脲衍生物分子結(jié)構(gòu)上的剛性和穩(wěn)定性，以期增加這類分子的生物活性。 本文以伯胺，尿素為起始原料，使用水介質(zhì)反應(yīng)，相轉(zhuǎn)移催化，微波輻射等方法設(shè)計(jì)合成了多個(gè)系列的對(duì)稱(硫)脲類衍生物。 本論文分為五章：第一章：在微波輻射下水介質(zhì)中，CeCl3·7H2O-KI作為催化劑，催化不同伯胺與尿素反應(yīng)，高效合

3、成N,N'-二取代脲。該反應(yīng)與傳統(tǒng)的光氣與胺的反應(yīng)相比較，避免了有毒反應(yīng)物及危險(xiǎn)有機(jī)溶劑的使用，反應(yīng)速度快，產(chǎn)率高，后處理簡(jiǎn)單。 第二章：水介質(zhì)中使用聚乙二醇-400(PEG-400)作為催化劑和微波作為加熱源，通過硫脲和不同種類伯胺的反應(yīng)，高效合成N,N'-二芳基，N,N'-二烷基硫脲衍生物。該設(shè)計(jì)方案與傳統(tǒng)合成方法相比較，具有避免使用危險(xiǎn)的反應(yīng)物和易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，反應(yīng)速度快，產(chǎn)率高和后處理簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。 第三、四、五

4、章：微波輻射下水介質(zhì)中，使用聚乙二醇-400(PEG-400)作為催化劑，首先高選擇性地合成了N-單取代基脲衍生物，隨后通過N-單取代脲分別和水合肼、卡巴肼、硫代卡巴肼的反應(yīng)，高效合成了1,2-二(N-取代氨基甲酰基)肼衍生物、1,5-二(N-取代氨基甲?；?卡巴肼衍生物、1,5-二(N-取代氨基甲?；?硫代卡巴肼衍生物。該設(shè)計(jì)方案與傳統(tǒng)合成方法相比較，具有避免使用易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，反應(yīng)速度快，產(chǎn)率高和后處理簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。 用元素