雷帕霉素延長(zhǎng)小鼠肝臟缺血-再灌注損傷的修復(fù).pdf

1、本研究應(yīng)用肝臟缺血-再灌注損傷模型研究雷帕霉素對(duì)損傷肝臟修復(fù)的延遲作用及其機(jī)制。 方法:建立Balb/C小鼠肝臟左中葉缺血-再灌注損傷模型。將實(shí)驗(yàn)小鼠隨機(jī)分為四組：A組(n=16)：雷帕霉素手術(shù)組(首日負(fù)荷量3mg·kg-1·d-1、維持量1mg·kg-1·d-1灌胃)，B組(n=16)：生理鹽水手術(shù)組(0.2ml/只)，C組(n=12)：雷帕霉素假手術(shù)組(首日負(fù)荷量3mg·kg-1·d-1、維持量1mg·kg-1·d-1灌胃)

2、，D組(n=12)：生理鹽水假手術(shù)組(0.2ml/只)。持續(xù)給藥至實(shí)驗(yàn)結(jié)束，處死小鼠、取材檢查時(shí)。給藥后第4天對(duì)各組小鼠行手術(shù)及假手術(shù)處理。術(shù)后第1天、第4天各處死各組動(dòng)物一半，取出肝組織作病理學(xué)檢測(cè)；免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)組織內(nèi)增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)及CyclinD1的表達(dá)。 結(jié)果:(1)在各檢測(cè)時(shí)間點(diǎn)，A組小鼠肝組織病理學(xué)變化明顯重于B組小鼠，表現(xiàn)為肝細(xì)胞變性壞死明顯，肝板結(jié)構(gòu)紊亂，肝竇結(jié)構(gòu)不清晰；C組及D組小鼠肝臟未見(jiàn)明

3、顯病理?yè)p傷變化。(2)術(shù)后第1天，A組小鼠肝組織中增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)陽(yáng)性率40.1％±4.1％明顯低于B組小鼠52.3％±4.0％；兩組小鼠肝臟內(nèi)CyclinD1的陽(yáng)性率分別為36.0％±4.7％和48.0％±4.5％(p＜0.05)，有明顯性差異。術(shù)后第4天，A組小鼠肝組織中增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)陽(yáng)性率26.6％±3.9％明顯低于B組35.5％±3.8％；兩組小鼠肝組織內(nèi)CyclinD1的陽(yáng)性率分別為21.6％±3.8％和