Nrf2在大鼠心肌缺血-藥物后處理中的作用.pdf

1、目的：建立大鼠心肌缺血再灌注損傷模型，觀察缺血后處理和乳化異氟醚藥物后處理對缺血再灌注損傷大鼠心臟功能的影響，并探討Nrf2/ARE通路在缺血/乳化異氟醚藥物后處理心肌保護(hù)中的作用。
　　 方法：采用Langendorff灌注裝置建立大鼠離體心臟缺血再灌注損傷模型，將40只雄性SD大鼠隨機(jī)分為正常組（N）、缺血再灌注損傷組（C）、缺血后處理組（IPO）、乳化異氟醚后處理組（E）、脂肪乳后處理組（F），每組8只，均先灌注K-H液平

2、衡20min。N組：續(xù)灌100min；C組：缺血前灌注4℃ST.Thomas停跳液，全心缺血40min，復(fù)灌60min；IPO組：缺血前灌注4℃ ST.Thomas停跳液，全心缺血40min，于復(fù)灌開始前予以復(fù)灌10s、停灌10s的循環(huán)6次，續(xù)灌K-H液58min；E組：缺血前灌注4℃ ST.Thomas停跳液，全心缺血40min，復(fù)灌前灌注乳化異氟醚（5mmol/L）2min，續(xù)灌K-H液58min；F組：缺血前灌注4℃ ST.Tho

3、mas停跳液，全心缺血40min，復(fù)灌前灌注脂肪乳2min，續(xù)灌K-H液58min。觀察各組平衡末及灌注末心功能，于灌注末取左心室組織，采用PCR及Western blotting的方法，檢測各組心肌組織Nrf2、NQO1、GCLC基因轉(zhuǎn)錄及蛋白表達(dá)的情況。
　　 結(jié)果：1.平衡末各組間心功能無明顯差異；續(xù)灌末：N，IPO，E，F(xiàn)組心功能顯著優(yōu)于C組，而IPO及E組心功能又顯著優(yōu)于F組。2.PCR：Nrf2及GCLC：C、IPO

4、、E、F組轉(zhuǎn)錄量顯著高于N組，E組轉(zhuǎn)錄量顯著高于其他組，C、IPO、F組之間無顯著差異。NQO1：C、IPO、E、F組轉(zhuǎn)錄量顯著高于N組，C、IPO、E、F組之間無顯著差異。3.Westernblotting：Nrf2及GCLC：C、IPO、E、F組表達(dá)量顯著高于N組，E組表達(dá)量顯著高于其他組，C、IPO、F組之間無顯著差異。NQO1：C、IPO、E、F組表達(dá)量顯著高于N組，C、IPO、E、F組之間無顯著差異。
　　 結(jié)論：1.