2006-2007年狂犬病毒野毒株L基因3′端及聚合酶活性部位序列分析.pdf_第1頁(yè)
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1、狂犬病是由狂犬病病毒所引起的一種烈性人獸共患傳染病。近年來(lái),廣西狂犬病對(duì)人民的生命安全造成了嚴(yán)重的威脅?,F(xiàn)在已經(jīng)做了許多分子流行病學(xué)的研究,以便更好地了解狂犬病毒的進(jìn)化。本研究對(duì)廣西11株狂犬病毒L基因的3′端和聚合酶活性部位進(jìn)行了克隆和序列分析。然后將所得序列和實(shí)驗(yàn)室保存毒株序列一起與國(guó)內(nèi)外公開(kāi)發(fā)表的狂犬固定毒、狂犬相關(guān)病毒的序列對(duì)應(yīng)部分進(jìn)行序列比較。結(jié)果表明,廣西毒株之間同源性較高,3′端的核苷酸和氨基酸同源性分別為85.6%-10

2、0.0%和92.0%-100.0%,聚合酶活性部位的核苷酸和氨基酸同源性分別為88.8%-100.0%和97.5%-100.0%。與狂犬固定毒、狂犬相關(guān)病毒比較,3′端核苷酸和氨基酸同源性分別為67.5%-96.8%和70.4%-99.1%,聚合酶活性部位核苷酸和氨基酸同源性分別為76.8%-97.8%和94.0%-100.0%。分析氨基酸序列變異位點(diǎn)發(fā)現(xiàn),3′端突變主要發(fā)生在2、17、19、48、73、74、93、136和161位點(diǎn);

3、聚合酶活性部位突變主要發(fā)生在49、63、72、108、136、145和157位,而且在117-122位點(diǎn)存在嚴(yán)格保守的核心序列“AQGDNQ”。 對(duì)本研究野毒株的L基因3′端和聚合酶活性部位的序列分析結(jié)果表明,廣西毒株之間親緣關(guān)系近,與狂犬固定毒親緣關(guān)系較遠(yuǎn),與狂犬相關(guān)病毒最遠(yuǎn)。據(jù)遺傳進(jìn)化分析,所有廣西毒株均屬于基因Ⅰ型。本研究毒株在實(shí)驗(yàn)室保存毒株已經(jīng)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個(gè)群的基礎(chǔ)上可以并入已有群,具有群一致性。其中GXQZD、GX

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