姜黃素對游離脂肪酸誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞MIF、TNF-α及iNOS表達(dá)的影響.pdf

1、目的：
　　通過體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，觀察姜黃素對飽和脂肪酸主要成分之一棕櫚酸誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞炎性因子-巨噬細(xì)胞移動抑制因子(Migration inhibitionfactor, MIF)、腫瘤壞死因子-α（Tumor necrosis factor-α，TNF-α）及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(Inducible nitric oxide synthase，iNOS)表達(dá)的影響。
　　方法:
　　采用小鼠巨噬細(xì)胞株Raw264.7細(xì)

2、胞，實(shí)驗(yàn)分為:(1)對照組;(2)棕櫚酸組（250μmol/L）;(3)棕櫚酸（250μmol/L）+姜黃素(40μmol/L)組，24h后半定量RT-PCR法檢測MIF、TNF-α及iNOS等的mRNA表達(dá)水平。ELISA法檢測細(xì)胞上清液中MIF及TNF-α蛋白濃度。比色法檢測iNOS活性。
　　結(jié)果：
　　1、作用24h后，與對照組相比，棕櫚酸組巨噬細(xì)胞MIF、TNF-α及iNOS mRNA表達(dá)水平顯著升高(p＜0.05

3、);棕櫚酸可明顯促進(jìn)細(xì)胞上清中MIF及TNF-α蛋白表達(dá)及上調(diào)iNOS活性，與對照組相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p＜0.05)。
　　2、姜黃素干預(yù)后可減弱棕櫚酸誘導(dǎo)的MIF、TNF-α及iNOS mRNA表達(dá)，與棕櫚酸干預(yù)組相比具有明顯差異(p＜0.05);姜黃素組細(xì)胞上清中MIF及TNF-α蛋白表達(dá)水平顯著低于棕櫚酸組(p＜0.05);此外，姜黃素可明顯抑制棕櫚酸對iNOS活性的激活。
　　結(jié)論：
　　棕櫚酸能夠激活巨