重組凋亡素真核表達(dá)質(zhì)粒對(duì)人卵巢癌裸鼠移植瘤生長(zhǎng)抑制作用研究.pdf_第1頁
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1、目的:觀察凋亡素(VP3)基因真核表達(dá)質(zhì)粒對(duì)卵巢癌裸鼠異種移植瘤生長(zhǎng)的抑制作用。 方法:構(gòu)建pcDNA-VP3真核表達(dá)質(zhì)粒。人卵巢癌(COC1)細(xì)胞裸鼠異種移植瘤模型治療實(shí)驗(yàn),觀察pcDNA-VP3質(zhì)粒的體內(nèi)抗腫瘤作用。實(shí)驗(yàn)裸小鼠分為四組,每組3只。高劑量實(shí)驗(yàn)組(pcDNA-VP3質(zhì)粒DNA,瘤內(nèi)注射,100μg/只);低劑量實(shí)驗(yàn)組(pcDNA-VP3質(zhì)粒DNA,瘤內(nèi)注射,50μg/只);空載體對(duì)照組(pcDNA3.1(+)質(zhì)粒

2、DNA,瘤內(nèi)注射,100μg/只);脂質(zhì)體對(duì)照組(脂質(zhì)體,瘤內(nèi)注射,0.2ml/只)。每三天測(cè)量皮下移植瘤長(zhǎng)、寬徑,按標(biāo)準(zhǔn)公式V=L×W2×0.52計(jì)算移植瘤體積。12天后處死裸鼠,稱取瘤重。RT-PCR檢測(cè)皮下移植瘤組織凋亡素基因表達(dá)狀況。TUNEL法觀察凋亡素對(duì)皮下移植瘤細(xì)胞凋亡程度的影響。 結(jié)果:成功構(gòu)建了pcDNA-VP3真核表達(dá)質(zhì)粒;pcDNA-VP3高劑量組和低劑量組卵巢癌裸鼠皮下移植瘤生長(zhǎng)明顯受抑制,高劑量實(shí)驗(yàn)組腫

3、瘤生長(zhǎng)抑制率為76%(p<0.05),瘤重抑制率為71.9%(p<0.05)。低劑量組腫瘤生長(zhǎng)抑制率為52%(p<0.05),瘤重抑制率為49.5%(p<0.05);凋亡素基因在裸鼠皮下移植瘤mRNA水平表達(dá);TUNEL試驗(yàn)結(jié)果表明凋亡素在體內(nèi)以凋亡方式誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡。 結(jié)論:成功地構(gòu)建重組凋亡素基因真核表達(dá)質(zhì)粒pcDNA-VP3;重組凋亡素基因真核表達(dá)質(zhì)粒pcDNA-VP3瘤內(nèi)注射后,凋亡素基因在人卵巢癌裸鼠移植瘤組織mRN

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