重組凋亡素真核表達(dá)質(zhì)粒對(duì)人卵巢癌裸鼠移植瘤生長(zhǎng)抑制作用研究.pdf

1、目的：觀察凋亡素(VP3)基因真核表達(dá)質(zhì)粒對(duì)卵巢癌裸鼠異種移植瘤生長(zhǎng)的抑制作用。 方法：構(gòu)建pcDNA-VP3真核表達(dá)質(zhì)粒。人卵巢癌(COC1)細(xì)胞裸鼠異種移植瘤模型治療實(shí)驗(yàn)，觀察pcDNA-VP3質(zhì)粒的體內(nèi)抗腫瘤作用。實(shí)驗(yàn)裸小鼠分為四組，每組3只。高劑量實(shí)驗(yàn)組(pcDNA-VP3質(zhì)粒DNA，瘤內(nèi)注射，100μg/只)；低劑量實(shí)驗(yàn)組(pcDNA-VP3質(zhì)粒DNA，瘤內(nèi)注射，50μg/只)；空載體對(duì)照組(pcDNA3.1(+)質(zhì)粒

2、DNA,瘤內(nèi)注射，100μg/只)；脂質(zhì)體對(duì)照組(脂質(zhì)體，瘤內(nèi)注射，0.2ml/只)。每三天測(cè)量皮下移植瘤長(zhǎng)、寬徑，按標(biāo)準(zhǔn)公式V=L×W2×0.52計(jì)算移植瘤體積。12天后處死裸鼠，稱取瘤重。RT-PCR檢測(cè)皮下移植瘤組織凋亡素基因表達(dá)狀況。TUNEL法觀察凋亡素對(duì)皮下移植瘤細(xì)胞凋亡程度的影響。 結(jié)果：成功構(gòu)建了pcDNA-VP3真核表達(dá)質(zhì)粒；pcDNA-VP3高劑量組和低劑量組卵巢癌裸鼠皮下移植瘤生長(zhǎng)明顯受抑制，高劑量實(shí)驗(yàn)組腫

3、瘤生長(zhǎng)抑制率為76％(p＜0.05)，瘤重抑制率為71.9％(p＜0.05)。低劑量組腫瘤生長(zhǎng)抑制率為52％(p＜0.05)，瘤重抑制率為49.5％(p＜0.05)；凋亡素基因在裸鼠皮下移植瘤mRNA水平表達(dá)；TUNEL試驗(yàn)結(jié)果表明凋亡素在體內(nèi)以凋亡方式誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡。 結(jié)論：成功地構(gòu)建重組凋亡素基因真核表達(dá)質(zhì)粒pcDNA-VP3；重組凋亡素基因真核表達(dá)質(zhì)粒pcDNA-VP3瘤內(nèi)注射后，凋亡素基因在人卵巢癌裸鼠移植瘤組織mRN