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文檔簡介
1、研究背景:
腫瘤相關(guān)巨噬細胞(Tumor-associated Macrophage,TAM)是腫瘤微環(huán)境的重要組成部分,其具有極強的可塑性和異質(zhì)性,在腫瘤的發(fā)生、進展、轉(zhuǎn)移等過程中起到重要作用。近年來大量研究發(fā)現(xiàn),TAM的大量浸潤與多種血液系統(tǒng)惡性腫瘤的不良預(yù)后相關(guān)。對于腫瘤微環(huán)境中TAM的形成機制、表型轉(zhuǎn)換及其對腫瘤生長作用的探索,將為今后針對TAM的免疫治療和靶向治療供理論依據(jù)和支持。
研究目的:
1
2、、探索體外條件下,淋巴瘤細胞對于外周血來源的單核細胞向TAM分化的影響及TAM對淋巴瘤細胞生長的作用。對比患者及健康志愿者在以上方面有無差別。
2、研究雷利度胺在腫瘤微環(huán)境中對于單核細胞向TAM分化的影響及其在腫瘤微環(huán)境中的作用。對比以上作用在患者及健康志愿者有無差別。
研究方法:
本研究共納入19名初治淋巴瘤患者及8名健康志愿者。在體外條件下,利用Transwell嵌套構(gòu)建外周血單核細胞與淋巴瘤細胞株HU
3、T-78的共培養(yǎng)模型。通過流式細胞技術(shù)分析TAM特征性表型CD68、CD163的表達情況來研究淋巴瘤細胞對于單核細胞向TAM分化的作用。同時,從淋巴瘤細胞的生長曲線、細胞因子IL-10、VEGF的分泌、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄活化因子3(STAT3)表達激活幾個方面進一步研究分化而來的TAM對于腫瘤細胞及共培養(yǎng)體系的影響。對比初治淋巴瘤患者和健康志愿者在以上幾方面有無差別。
構(gòu)建PBMC與淋巴瘤細胞共培養(yǎng)模型以模擬腫瘤微環(huán)境,采用同上的
4、研究方法探索雷利度胺在此共培養(yǎng)體系中對于單核細胞向TAM分化的影響,對比患者和健康志愿者有無差別。
研究結(jié)果:
1、患者及健康志愿者的單核細胞與淋巴瘤細胞共培養(yǎng)后CD68、CD163、CD68&CD163(+)細胞的比例顯著升高,患者及健康志愿者升高程度無顯著差異。
2、患者及健康志愿者的單核細胞及其分化而來的巨噬細胞在體外培養(yǎng)條件下對淋巴瘤細胞的生長無直接的促進或抑制作用。
3、患者共培養(yǎng)組IL
5、-10、VEGF水平明顯低于單核細胞和淋巴瘤細胞單獨培養(yǎng)組之和(P<0.01),健康志愿者無此現(xiàn)象。
4、患者共培養(yǎng)組淋巴瘤細胞相對于單獨培養(yǎng)組其STAT3基因的表達量略有下降趨勢,但無統(tǒng)計學差異。對比患者與健康志愿者共培養(yǎng)組STAT3基因的相對表達量,健康志愿者組明顯高于患者組(P<0.05)。
5、對于患者組,在PBMC與HUT-78構(gòu)成的共培養(yǎng)體系中加入雷利度胺后CD68、CD163、CD68&CD163(+)
6、細胞比例及CD68&CD163(+)在CD68(+)細胞中所占比例均有極其顯著的下降(P<0.01)。而對于健康志愿者組,CD68、CD163、CD68&CD163(+)細胞比例均有顯著下降(P<0.05),而CD68&CD163(+)在CD68(+)中所占比例無顯著下降(p=0.114)。
6、在患者組,加入雷利度胺的共培養(yǎng)組相對于未加雷利度胺的共培養(yǎng)組IL-10、VEGF濃度均有顯著下降(IL-10P=0.003,VEGF
7、P=0.018),TGF-β1均值略有下降趨勢,但無統(tǒng)計學意義。在健康志愿者組,加入雷利度胺的共培養(yǎng)組相對于未加雷利度胺的共培養(yǎng)組IL-10濃度有顯著下降(P<0.05),但程度弱于患者,VEGF、TGF-β1無顯著下降趨勢。
7、患者組共培養(yǎng)體系加入雷利度胺后淋巴瘤細胞STAT3基因的表達量有下降趨勢,但無顯著統(tǒng)計學意義。而健康對照組加入雷利度胺對于共培養(yǎng)體系中淋巴瘤細胞STAT3基因的表達無促進或抑制趨勢。
研究
8、結(jié)論:
1、體外條件下,淋巴瘤細胞能夠促進外周血單核細胞向M2型巨噬細胞分化。在淋巴瘤細胞對分化的促進程度上,患者及健康志愿者無顯著差異。
2、患者單核細胞轉(zhuǎn)化而來的TAM在體外共培養(yǎng)體系中的整體作用類似M1型巨噬細胞,能夠有效抑制共培養(yǎng)體系中總IL-10、VEGF的分泌,對淋巴瘤細胞STAT3的表達無明顯激活。而健康對照組的TAM對體系中IL-10及VEGF的分泌無明顯影響,與其共培養(yǎng)的淋巴瘤細胞STAT3的表達明
9、顯高于患者組。
3、對于患者,雷利度胺在PBMC與淋巴瘤細胞構(gòu)建的體外共培養(yǎng)體系中能夠有效抑制單核細胞向M2型巨噬細胞的分化。而對于健康志愿者,雷利度胺僅能夠抑制單核細胞向巨噬細胞總體的分化,但并不能顯著降低其分化為M2型巨噬細胞的比例。
4、對于患者,雷利度胺對共培養(yǎng)體系中IL-10、VEGF、TGF-β1的分泌及淋巴瘤細胞STAT3基因的表達均呈現(xiàn)一定程度的抑制作用。而對于健康志愿者,無以上抑制作用或作用程度明顯
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