體外沖擊波聯(lián)合血小板衍生生長(zhǎng)因子對(duì)成骨細(xì)胞增殖的影響.pdf

1、目的：通過體外培養(yǎng)成骨樣細(xì)胞(MG-63)，分別采取沖擊波(ESW)、血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)及二者聯(lián)合的干預(yù)措施后，觀察細(xì)胞增殖分化情況，MTT法檢測(cè)細(xì)胞活力，用ELISA法檢測(cè)成骨細(xì)胞增殖關(guān)鍵因子BMP-2分泌，以探討沖擊波(ESW)聯(lián)合血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)對(duì)成骨細(xì)胞增殖和分泌骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2(BMP-2)的影響。
　　 方法：體外培養(yǎng)成骨樣細(xì)胞，制備細(xì)胞懸液模型，將該模型分為四組，分別以ESW(A)、PD

2、GF(B)及ESW聯(lián)合PDGF(C)三種方法干預(yù)其中三組細(xì)胞，另外一組設(shè)為空白對(duì)照組(D)。四組細(xì)胞在37℃、5％CO2及飽和濕度溫箱內(nèi)培養(yǎng)24、48、72h，在顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)，載玻片細(xì)胞計(jì)數(shù)；同時(shí)用MTT法檢測(cè)各時(shí)間段細(xì)胞活力，ELISA法檢測(cè)細(xì)胞上清液中BMP-2含量，了解細(xì)胞增殖和分化情況。
　　 結(jié)果：顯微鏡下觀察細(xì)胞，提取各時(shí)間段細(xì)胞懸液，載玻片下細(xì)胞計(jì)數(shù)，隨著培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng)呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，48h達(dá)到高峰，而后逐漸下

3、降。MTT法槍測(cè)24h、48h、72h各組細(xì)胞活力，以ESW聯(lián)合PDGF組細(xì)胞活力最強(qiáng)，空白對(duì)照組活力最弱，各組細(xì)胞活力在48h最強(qiáng)，且聯(lián)合組與各組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。ELISA檢測(cè)法測(cè)細(xì)胞上清液發(fā)現(xiàn)：各時(shí)間段、各組細(xì)胞均有BMP-2分泌，其中以聯(lián)合組含量最高，空白對(duì)照組含量最低，且在48h較其他時(shí)間段含量高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　 結(jié)論：ESW、PDGF可促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖和分化，但將二者聯(lián)合可