體外沖擊波聯(lián)合血小板衍生生長因子對成骨細胞增殖的影響.pdf

1、目的：通過體外培養(yǎng)成骨樣細胞(MG-63)，分別采取沖擊波(ESW)、血小板衍生生長因子(PDGF)及二者聯(lián)合的干預(yù)措施后，觀察細胞增殖分化情況，MTT法檢測細胞活力，用ELISA法檢測成骨細胞增殖關(guān)鍵因子BMP-2分泌，以探討沖擊波(ESW)聯(lián)合血小板衍生生長因子(PDGF)對成骨細胞增殖和分泌骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2(BMP-2)的影響。
　　 方法：體外培養(yǎng)成骨樣細胞，制備細胞懸液模型，將該模型分為四組，分別以ESW(A)、PD

2、GF(B)及ESW聯(lián)合PDGF(C)三種方法干預(yù)其中三組細胞，另外一組設(shè)為空白對照組(D)。四組細胞在37℃、5％CO2及飽和濕度溫箱內(nèi)培養(yǎng)24、48、72h，在顯微鏡下觀察細胞生長，載玻片細胞計數(shù)；同時用MTT法檢測各時間段細胞活力，ELISA法檢測細胞上清液中BMP-2含量，了解細胞增殖和分化情況。
　　 結(jié)果：顯微鏡下觀察細胞，提取各時間段細胞懸液，載玻片下細胞計數(shù)，隨著培養(yǎng)時間延長呈現(xiàn)上升趨勢，48h達到高峰，而后逐漸下

3、降。MTT法槍測24h、48h、72h各組細胞活力，以ESW聯(lián)合PDGF組細胞活力最強，空白對照組活力最弱，各組細胞活力在48h最強，且聯(lián)合組與各組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01)。ELISA檢測法測細胞上清液發(fā)現(xiàn)：各時間段、各組細胞均有BMP-2分泌，其中以聯(lián)合組含量最高，空白對照組含量最低，且在48h較其他時間段含量高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。
　　 結(jié)論：ESW、PDGF可促進成骨細胞的增殖和分化，但將二者聯(lián)合可