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文檔簡介
1、目的:通過觀察小鼠感染血吸蟲后不同時期肝臟組織中大麻素受體1(CB1)和大麻素受體2(CB2)的變化,探討大麻素受體與血吸蟲肝纖維化的關(guān)系。
方法:利用腹部敷帖尾蚴法制備血吸蟲性肝纖維化小鼠模型,分別在感染血吸蟲后第1、3、6、9、11周處死小鼠,HE及Masson染色法觀察肝臟結(jié)構(gòu)及纖維化程度,免疫組化、Western-blot方法觀察不同階段肝臟CB1及CB2受體的表達(dá)。
結(jié)果:1.模型第1、3周小鼠肝臟組織未見
2、明顯膠原沉積,肝小葉結(jié)構(gòu)正常;第6周小鼠部分肝小葉結(jié)構(gòu)異常,匯管區(qū)見蟲卵及膠原纖維沉積。第9和第11周肝小葉結(jié)構(gòu)破壞嚴(yán)重,膠原纖維大量沉積在血吸蟲蟲卵周圍。
2.CB1受體在第6、9、11周表達(dá)增加,與第1、3周比較,P值均<0.05;第1周與第3周比較,CB1表達(dá)無明顯差異(P>0.05);第6、9、11周間CB1表達(dá)均無差異(P>0.05)。
3.CB2主要在部分肝細(xì)胞、肝竇內(nèi)皮細(xì)胞和炎癥細(xì)胞胞漿表達(dá)。第6、9、
3、11周CB2表達(dá)分別與第1、3周比較,表達(dá)均降低(P<0.05);第1周與第3周間CB2表達(dá)無差異(P>0.05);第6、9、11周間CB2表達(dá)均無差異(P>0.05)
結(jié)論:1.小鼠在感染血吸蟲后,第6周開始形成明顯肝纖維化,血吸蟲模型制造成功。
2.小鼠感染血吸蟲后,早期(1至6周)CB1受體表達(dá)逐漸增加,CB2受體表達(dá)逐漸下降,至肝纖維化形成后,兩者表達(dá)趨于穩(wěn)定,提示CB1、CB2受體及其平衡在肝纖維形成及發(fā)展
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