環(huán)境毒物對(duì)酪氨酸羥化酶的影響.pdf

1、復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文環(huán)境毒物對(duì)酪氨酸羥化酶的影響姓名：彭湘閩申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師：蔣雨平2001.5.1Dieldrin加藥組：濃度分別為l、10。1、10‘2、10一、10‘4mmol／L。3)硫丹加藥組：濃度分別為10一、006、O03、10～、10一、104mmol／L。每組設(shè)立相應(yīng)空白對(duì)照組。上述空白對(duì)照組及各加藥組均設(shè)6個(gè)復(fù)樣。放入5％C02，370C的溫箱中培養(yǎng)24h后分別計(jì)細(xì)胞計(jì)數(shù)，用RTPCR方法測(cè)定

2、THmRNA的表達(dá)，以及周高效液相電化學(xué)檢測(cè)器檢測(cè)TH的活性。結(jié)果顯示：1)lmmol／L濃度的MPP與PCI2細(xì)胞孵育24h后，PCI2細(xì)胞數(shù)量明顯減少，約下降到對(duì)照組的45％(P001)。01mmol／L的Dieldrin與PCI2細(xì)胞孵育24h后，PCI2細(xì)胞數(shù)量約下降到對(duì)照組的30％(P001)，而lmm01／LDieldrin與PCI2細(xì)胞孵育24h后，PCI2細(xì)胞數(shù)量為0。006mmol／L和003mmol／L的硫丹與PCI

3、2細(xì)胞孵育24h后PCI2細(xì)胞分別下降至對(duì)照的611％(P001)和30％(P001)。O1mmol／L的硫丹與PCI2細(xì)胞孵育24h后，PCI2細(xì)胞數(shù)為0。因此，從細(xì)胞計(jì)數(shù)上可以看出一定濃度的Dieldrin和硫丹對(duì)PCI2細(xì)胞均具有毒性作用，且其毒性作用大于MPP2)當(dāng)PC12細(xì)胞與lmm01／LMPP孵育24h后，THmRNA的表達(dá)下降至對(duì)照組的505％(P001)。01mmol／LDieldrin與PCI2細(xì)胞孵育24h后，TH

4、mRNA的表達(dá)下降至對(duì)照組的617％(P001)。當(dāng)PC12細(xì)胞與006mmol／L硫丹孵育24h后，THmRNA的表達(dá)下降至對(duì)照組的722％(P005)。因此，從對(duì)培養(yǎng)的PCI2細(xì)胞的THmRNA的表達(dá)上可以看出一定濃度的Dieldrin和硫丹均能降低THmRNA的表達(dá)，且其毒性作用大于MPP3)當(dāng)PC12細(xì)胞與lmmol／LMPP孵育24h后，TH活性下降至對(duì)照組的7485％(P005)01nunol／LDieldrin與PCI2細(xì)