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1、該研究中,我們從胚胎16天(Embrynoic day 16,E16)Wistar大鼠前腦室管膜下周?chē)鷧^(qū)分離、鑒定、培養(yǎng)增殖了神經(jīng)干細(xì)胞.同時(shí),我們將缺陷性逆轉(zhuǎn)錄病毒載體N<,2>A與多巴胺合成的限速酶基因TH一起構(gòu)建了表達(dá)質(zhì)粒,然后將該表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染PA<,317>細(xì)胞,收集經(jīng)PA<,317>包裝產(chǎn)主的含TH-N<,2>A具有感染能力的逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒.并將收獲的TH-N<,2>A病毒感染體外培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞,誘導(dǎo)其分化后,用免疫熒光細(xì)胞
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