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1、目的:觀察核因子-кB (NF-кB)在糖尿病大鼠腎組織局部的表達(dá),從而探討其在糖尿病腎病發(fā)生、發(fā)展中的作用;了解聯(lián)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和血管緊張素Ⅱ受體拈抗劑的腎保護(hù)作用機(jī)制。 方法:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為五組:正常對(duì)照組(NC組)、糖尿病組(DM組)、纈沙坦治療組(V組)、苯那普利治療組(B組)、聯(lián)合治療組(V+B組),每組8只。第8周末,處死動(dòng)物,檢測(cè)血糖、血壓、Ccr及24小時(shí)尿微量白蛋白定量:免疫組化法測(cè)定大鼠腎小球NF
2、-кB表達(dá);NF-кB平均光密度與Ccr及24小時(shí)尿微量白蛋白定量行相關(guān)分析。 結(jié)果:1、一般情況: V、B、V+B組與DM組間血糖、體重?zé)o明顯差異,腎重/體重均有降低(P<0.01),其中V+B組較V、B組腎重/體重降低明顯(P<0.01), V+B組較V、B組及DM組血壓均有降低(P<0.05)。 2、生化指標(biāo): V、B、V+B組、DM組Ccr、24小時(shí)尿微量自蛋白定量均明顯高于NC組(P<0.01),V、B、V+B
3、組Ccr、24小時(shí)尿微量白蛋白定量明顯低于DM組(P<0.01),其中V+B組較V、B組的Ccr、24小時(shí)尿微量白蛋白定量(P<0.05)均有顯著差異。 3、NF-к Bp65表達(dá):NC組大鼠腎小球NF-кB主要位于細(xì)胞漿中,細(xì)胞核中僅有極少量表達(dá),DM組大鼠腎小球內(nèi)NF-кB表達(dá)顯著增加,治療組NF-к B表達(dá)明顯減少。V+B組較DM組(P<0.01)及V、B組NF-к Bp65表達(dá)均有明顯減弱(P<0.05)。 4、
4、NF-к B表達(dá)與Ccr、24小時(shí)尿微量白蛋白定量的相關(guān)分析:DM組大鼠腎小球中NF-кB表達(dá)與Ccr、24小時(shí)尿微量白蛋白定量間均呈明顯正相關(guān)。 結(jié)論:糖尿病大鼠腎組織中NF-к B表達(dá)增強(qiáng),提示NF-к B在DN的發(fā)生、發(fā)展中起重要作用。 纈沙坦和苯那普利均通過(guò)抑制Ang Ⅱ引起的NF-к B表達(dá),而發(fā)揮腎臟保護(hù)作用。 兩藥聯(lián)用,較單一用藥更顯著抑制NF-кB表達(dá),改善腎功能效果更佳,提示兩藥能夠在不同水平拮
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