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文檔簡介
1、目的:
HIV-1感染人體后主要侵襲與破壞機體免疫系統(tǒng)的CD4+T細胞,導(dǎo)致免疫功能嚴重受損,高效抗反轉(zhuǎn)錄病毒療法(Highly Active Anti-retroviral Therapy,HAART)作為目前最為有效的治療手段,能夠顯著改善感染者的疾病進展,并在一定程度上恢復(fù)受損的免疫功能,但免疫恢復(fù)時間,及異常免疫激活是否可以長期改善尚不清楚。本研究通過對接受HAART治療的成人及兒童HIV-1感染者不同淋巴細胞亞群
2、及外周血IL-7濃度的分析,探討長期HAART治療對患者的免疫重建作用。
方法
采用流式細胞術(shù)檢測HIV-1感染者及健康者外周血CD4+T細胞、CD8+T細胞、NK細胞、CD8/HLADR+T細胞、CD8/CD38+T細胞計數(shù),以及CD127在CD3+T細胞上的表達情況;采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測HAART治療有效HIV-1感染者外周血IL-7濃度變化.樣本均數(shù)采用t檢驗,比較各組之間的差異。
3、r> 結(jié)果
1.長期HAART治療對成人HIV-1感染者的免疫重建作用1.1成人HW-1感染者治療前CD4+T細胞計數(shù)明顯低于健康對照(t=9.12,P<0.01)、CD8+T細胞計數(shù)顯著高于健康對照組(t=4.48,P<0.01),經(jīng)過7年HAART治療,HWV-1感染者CD4+T細胞計數(shù)明顯上升,CD8+T細胞計數(shù)明顯下降,但均未達到正常水平(t=2.66和2.43,P值均<0.05)。
1.2治療
4、前成人HIV-1感染者CD8/HLADR+T細胞和CD8/CD38+T細胞計數(shù)明顯高于健康對照組(t=4.89,3.88,P<0.01).經(jīng)過長期有效的HAART治療,患者CD8/HLADR+T細胞和CD8/CD38+T細胞也逐漸接近正常水平(t=0.86和1.39,P值均>0.05),而HAART治療無效患者CD8/CD38+T細胞計數(shù)未見明顯下降,HLADR刺激細胞雖有下降,但不及治療有效患者明顯。治療前HIV-1感染者NK細胞計數(shù)
5、顯著低于正常(t=4.75,P<0.01),經(jīng)過長期的HAART治療,患者的NK細胞雖有上升,但是無統(tǒng)計學(xué)意義,治療7年后患者NK細胞計數(shù)仍然低于正常對照(t=3.86,P<0.01)。
1.3治療前成人HIV-1感染者外周血IL-7顯著高于健康對照組(t=5.31,P<0.01),經(jīng)長期有效的HAART治療,IL-7水平逐年下降,但仍高于健康對照組(t=2.81,P<0.05)。
1.4未治療患者CD3+C
6、D8+T表面CD127表達明顯低于健康對照組(t=6.01,P<0.05),HAART有效治療7年患者CD3+CD8+T表面CD127表達高于未治療者(t=2.32,P<0.05),但仍低于健康對照(t=4.49,P<0.05);但處女型(CD45RA+)CD3+CD8+T細胞表面CD127表達基本接近健康對照(t=0.284,P>0.05),而記憶型(CD45RO+)CD3+CD8+T細胞表面CD127的表達仍然明顯低于健康對照(t=
7、4.86,P<0.05).CD3+CD4+T細胞表面CD127的表達在HARRT治療組、未治療組及健康對照組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
2.HAART治療對兒童HIV-1感染者免疫重建作用的橫斷面研究2.1病毒載量≥400 copies/ml的兒童HIV-1感染者CD8/CD38+T和CD8/HLADR+T細胞水平顯著高于病毒載量<400 copies/ml患者(t=14.7,P<0.05);病毒載量<400 copies/m
8、l組,CD8/CD38+T細胞接近正常水平,而CD8/HLADR+T細胞仍高于正常水平,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=3.4,P<0.05).
2.2病毒載量<400copies/ml組兒童艾滋病患者CD4+T細胞CD127平均比例高于病毒載量≥400copies/ml組(P<0.05),其中記憶型CD4+T細胞CD127百分比,病毒載量<400copies/ml組高于病毒載量>400copies/ml組(P<0.05),低于對照
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