局部滴用防腐劑建立兔干眼癥動物模型的穩(wěn)定性研究.pdf

1、目的：
　　 長期觀察局部滴加潔爾滅建制作兔干眼癥動物模型的穩(wěn)定性。
　　 方法：
　　 新西蘭白兔40只隨機分為4組，兩只眼睛均做為實驗眼，分別滴加0.1％潔爾滅2周(BAK-W2組)、3周(BAK-W3組)、4周(BAK-W4組)、5周(BAK-W5組)，于處理前(normal)及處理后day0、day7、day14、day21進行淚液分泌實驗、熒光素鈉染色、結膜印跡細胞學檢測，免疫熒光染色和結膜糖原染色法檢

2、測MUC5AC在結膜的表達量，光鏡下觀察角膜、結膜的組織學改變，其中處理前(normal)及處理后day0、day7、day21加做角膜、結膜電鏡超微結構觀察。采用SPSS11.0軟件對各項實驗指標進行統(tǒng)計學分析。各實驗組處理前正常狀態(tài)下Schirmer試驗濾紙濕長及杯狀細胞計數(shù)差異采用one way ANOVA(Bonferroni)；FL染色評分差異采用Kruskal-Wallistest。各實驗組處理前后各時間點Schirmer試

3、驗濾紙濕長及杯狀細胞計數(shù)差異采用one way ANOVA(Bonferroni)，各時間點FL染色評分差異采用Wilcoxon rank test(Bonferroni).所有檢驗均為two-tailed，設p＜0.05為有統(tǒng)計學差異。
　　 結果：
　　 與潔爾滅處理前相比，淚液分泌濕長值統(tǒng)計分析結果示，BAK-W2在day0,BAK-W3組與BAK-W4組在day0、day7，BAK-W5組在day0、day7、d

4、ay14、day21時，差異仍有顯著性(P＜0.001，P＜0.05，P＜0.05，P＜0.05)；熒光素鈉染色評分統(tǒng)計分析結果示，各實驗組在day0、day7、day14時，差異均有顯著性(P＜0.01，P＜0.001，P＜0.001，P＜0.01)；角膜上皮光學顯微鏡檢測示各實驗組在day0、day7時角膜上皮變薄、細胞排列紊亂；結膜印跡細胞學檢查中杯狀細胞計數(shù)統(tǒng)計分析示，實驗組BAK-W2組在day0、day7、day14，其他三

5、個實驗組在各時間點差異均有顯著性(P＜0.001)，其中實驗組BAK-W5可以穩(wěn)定維持結膜杯狀細胞低分泌的狀態(tài);結膜PAS染色及結膜MUC5AC免疫熒光檢測結果與結膜印跡細胞學檢測結膜相吻合；角膜與結膜的電鏡檢測結果顯示實驗組BAK-W2、BAK-W3的顯著性差異可以維持到day7,BAK-W4、BAK-W5可以維持到day21，其中以5周組的差異最為明顯。
　　 結論：
　　 1.在兔眼表局部滴加0.1％的潔爾滅2周、