蛇床子素后處理對兔心肌缺血再灌注損傷的保護作用及其機制.pdf

1、目的： 探討蛇床子素后處理對兔急性心肌急性缺血再灌注損傷有無保護作用及其可能機制。 方法： 30只成年新西蘭大耳兔隨機分為3組，結(jié)扎兔左冠狀動脈前降支40min后，松開結(jié)扎線再灌注120min制作急性心肌缺血再灌注損傷模型；各實驗組處理方法如下：①缺血再灌注(I/R)組：收緊結(jié)扎線，缺血40min，牽拉再灌注拉線使結(jié)扎線放松后行再灌注120min：②缺血后處理(IPTC)組：先收緊結(jié)扎線，缺血40min，再灌注1

2、min，缺血1min，重復(fù)3次，然后再灌注直至120min：③蛇床子素后處理(Ost)組：先收緊結(jié)扎線，缺血40min，再通后即刻經(jīng)耳緣靜脈靜注蛇床子素25mg/kg，5min內(nèi)注完，再灌注直至120min；于實驗結(jié)束時從右房采集血液標本檢測血清中肌鈣蛋白I(cTNI)、肌酸激酶(CK)漏出率及IL-6含量，取左室心肌組織檢測其中丙二醛(MOA)含量，超氧化物歧化酶(SOD)及心肌線粒體Ca2+-ATPase活性；另取左室心尖部心肌組織

3、用電鏡對心肌超微結(jié)構(gòu)進行形態(tài)學觀察。 結(jié)果： 與I/R組相比，IPTC組與Ost組血清CK、cTNI漏出率及IL-6含量均較低(P<0.05、P<0.01)、心肌組織SOD活性及線粒體Ca2+-ATPase活性高(P<0.05、P<0.01)、心肌組織MDA含量較對照組低(P<0.05、P<0.01)；與Ost組相比，Ost組血清IL-6含量及Ca2+-ATPase活性差異無統(tǒng)計學意義(P>0.5)；兩試驗組心肌超微結(jié)構(gòu)