鴨瘟病毒UL19基因截段表達、蛋白純化及抗體制備.pdf

1、本論文對鴨瘟病毒UL19基因（GenBank登錄號:EU195092）進行了如下研究:DPV UL19基因的生物信息學(xué)分析、UL19全基因的克隆與分段基因的原核表達、蛋白純化及抗體制備，主要實驗結(jié)果如下:
　　1、鴨瘟病毒UL19基因的生物信息學(xué)分析
　　鴨瘟病毒UL19基因全長4143bp，編碼1380個氨基酸，理論分子量為153.674kDa。蛋白相似性比對表明，該編碼蛋白是高度保守的，因此認定UL19基因編碼該病毒的主

2、要衣殼蛋白。進一步分析表明該多肽不含信號肽，不是分泌蛋白;存在跨膜區(qū)的概率極低，初步估計應(yīng)是膜外蛋白;疏水性區(qū)域分布廣泛且比較分散;該多肽主要定位于細胞核、細胞質(zhì)和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，并且內(nèi)質(zhì)網(wǎng)較多，可能與衣殼在宿主細胞核內(nèi)裝配然后轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)進一步加工成熟有關(guān);三級結(jié)構(gòu)預(yù)測發(fā)現(xiàn)，該多肽有一區(qū)域（第486-1050位）與數(shù)據(jù)庫中已知的3D結(jié)構(gòu)模型同源性較高。
　　2、鴨瘟病毒UL19全基因的克隆
　　由于UL19全基因序列較長，PCR擴

3、增該基因時易出現(xiàn)非特異性條帶，因此在擴增條件的選擇時比較苛刻。將PCR擴增出較純的片段送公司測序并構(gòu)建到pUC118-2載體，經(jīng)測序后基本正確。然后將該基因構(gòu)建到表達載體pGEX-4T-1進行誘導(dǎo)表達。經(jīng)過轉(zhuǎn)化不同的表達宿主菌以及各種條件摸索，并對相應(yīng)的表達產(chǎn)物進行洗滌包涵體和過柱純化，最終都沒有得到理論值大小的重組蛋白，因此推測該基因在原核表達系統(tǒng)中不易表達，可能的原因是在誘導(dǎo)過程中，由于片段較長又無法正確折疊成高級結(jié)構(gòu)，從而使表達中

4、斷。
　　3、鴨瘟病毒UL19基因的原核表達、蛋白純化及抗體制備
　　經(jīng)過抗原表位分析，位于片段中間部分存在B細胞抗原表位的可能性較大。將該基因中間序列分成三個片段，分別進行T克隆及亞克隆，并轉(zhuǎn)化至表達菌中誘導(dǎo)表達，三種表達產(chǎn)物主要以包涵體形式存在。經(jīng)過各種純化條件摸索，最終采用切膠純化與洗滌包涵體的方法進行蛋白純化，可以得到比較純的蛋白。將純化后的蛋白免疫兔子制備多克隆抗體，并用瓊脂糖擴散實驗測定效價。三個分段蛋白測得的效